8月16日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超2159万，粮食问题加剧，节约粮食从今天开始

据Worldometers实时统计数据显示，截至北京时间8月16日08时42分，全球新冠肺炎（COVID-19）确诊病例达2159万例，新增247,554例至21,592,732例，死亡病例达76.7万例，新增5,140例至767,956例,康复14,315,098例。其中美国新冠病毒确诊病例达552万例，新增53,523例至5,529,789例；死亡病例达17.2万例，新增1071例至172,606例。全球确诊病例超过10万例的国家增至27个，厄瓜多尔成为最新一个超过10万例确诊病例的国家。此外，玻利维亚、埃及和以色列的确诊病例已突破9万。昨日报道：8月15日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超2133万，疫情下家暴事件激增

世卫组织每日疫情报告显示，截至欧洲中部时间15日10时（北京时间16时），全球确诊病例较前一日增加294237例，达到21026758例；死亡病例增加9985例，达到755786例。

全球首个新冠灭活疫苗I/II期临床试验中期结果公布，安全耐受且有效

国际医学期刊《美国医学会杂志》（JAMA）于美东时间13日在线发表国药集团中国生物武汉生物制品研究所和中国科学院武汉病毒研究所联合研制的新冠灭活疫苗I/II期临床试验中期结果的论文。

结果显示，参与这一新冠灭活疫苗临床试验的320名志愿者（18-59岁），都有效诱导产生了中和抗体反应，且该疫苗的安全性、耐受性及免疫原性与其他新冠疫苗“旗鼓相当”，部分数据甚至优于其他同类新冠疫苗。从而证明，该疫苗是安全且有效的。

据中国生物技术股份有限公司官网显示，该研究由科技部“863计划”首席科学家、中国生物董事长杨晓明研究员和河南省疾控中心夏胜利主任医师领衔，国药集团中国生物及所属武汉生物制品研究所、河南省疾病预防控制中心、郑州大学公共卫生学院等多家机构和单位共同完成。

这是全球首篇正式在期刊中发表的新冠灭活疫苗临床试验结果论文，同时也是全球第一个被批准进入临床试验的新冠灭活疫苗获得的安全性数据，意义非同寻常。

I/II期人体临床试验初步证实安全、耐受且有效

根据论文显示，为了评估该新冠灭活疫苗的安全性和免疫原性，研究人员于2020年4月12日开始，在中国河南省招募18-59岁的健康成年人，共进行两个阶段的随机、双盲、安慰剂对照的I期和II期的临床试验，最终有320名志愿者参与了该临床试验，并提供两轮试验过程的中期数据。

在I期临床试验中，共有201个人通过初期评估资格，但由于药物过敏、实验室测试值异常等外部原因，不符合临床试验条件。经筛选之后，最终共有96名志愿者（58名女性、38名男性）纳入了该期临床试验。研究人员将志愿者分为低、中、高剂量组（2.5、5、和10μg/dose）和铝佐剂对照组，人数均等为24人，并于第0/28/56天接受三次接种。

而在II期临床试验中，最后共224名志愿者（142名女性，82名男性）纳入该临床试验，并分为0/14天，以及0/21天两组，接受两次中剂量接种（84人，84人），或接种铝佐剂（28人，28人）。

该新冠灭活疫苗的筛选，随机和纳入参与的流程图（来源：论文）

结果显示：在灭活疫苗诱导的中和抗体滴度方面，I期临床中接种三次疫苗后14天，低、中、高剂量的疫苗在志愿者中诱导产生的血清中和抗体几何平均滴度分别为316，206和297；II期临床中0/14和0/21天接种两次中剂量疫苗后14天，其值分别为121和247。

在I期和II期中，该新冠灭活疫苗在人体中诱导的中和抗体滴度

这些数字说明，所有参与接种该灭活疫苗的志愿者都存在血清转化，并具有免疫原性。从而证明，该新冠灭活疫苗可在18-59岁人群中产生中和抗体反应。

在安全性方面，320名志愿者中，共有48名报告不良反应。I期低、中、高剂量疫苗组和铝佐剂对照组为5人(占比20.8%)、4人(16.7%)、6人(25.0%)和3人(12.5%)；II期0/14天和0/21天中剂量疫苗组为5人(6.0%)、16人(19.0%)，相应的铝佐剂对照组为4人(14.3%)和5人(17.9%)。

该新冠灭活疫苗I期和II期人体临床试验中产生的不良反应记录（来源：论文）

论文显示，在接种该灭活疫苗的7天内，观察到的主要不良反应为注射部位疼痛，其次是发热、头痛和恶心呕吐等，但均为轻微和自限式的，不需任何治疗。患者不良反应发生率低。

作者表示，该研究中无任何与疫苗有关的严重不良事件发生。

综合上述两个试验结果，研究人员认为，国药集团中国生物武汉生物制品研究所和中国科学院武汉病毒研究所联合研制的新冠灭活疫苗，在I/II期人体临床试验中初步证实安全、耐受且有效。

值得一提的是，另一款北京科兴生物制品有限公司 (Sinovac Biotech)研发的新冠灭活疫苗CoronaVac，其II期人体临床试验结果论文，于本月10日发表在未经同行评议的预印本Medrxiv平台上。结果显示，参与临床试验的600名志愿者中，都产生了中和免疫反应，证明该疫苗具有良好的安全性和免疫原性。预计在同行评议之后，该试验结果或将会刊登在医学期刊当中。

扛不住新冠疫情冲击，全球第一个灭亡国家出现，政府宣布卖地偿债

新冠疫情暴发后，全球多个国家的经济受到了影响。这俨然是人类现代社会以来经历的最大浩劫之一，这场危机中已经有黎巴嫩、阿根廷等多个国家相继宣布破产。但是在国际社会的帮助下，这些国家实现了债务重组，避免陷入更大的危机。

然而，位于澳大利亚境内的赫特河公国却有不一样的结果。该政府在近日宣布，国家禁受不住疫情带来的影响，因为无法承担高额的债务而亡国。随后还组织了全国拍卖会，试图以变卖本国土地的方式来偿还欠澳大利亚政府的高额税金。

据悉，赫特河公国位于西澳洲首府珀斯的北方，人口只有不到30人，截至到政府宣布灭国时，赫特河公国只存在了短短半个世纪。赫特河公国的产生方式很受关注，甚至可以被形容为“魔幻”。1969年，赫特河农场的主人和澳大利亚的政府因为小麦分配问题发生矛盾，协商未果。最后，赫特河农场的主人宣布独立，并成立了赫特河公国。澳大利亚政府也默认了这样的行为。

宣布独立后的赫特河公国坚持发展旅游业，近几年接待了数万旅客，随着知名度的提升，这个国家的收入也在不断增加。但随着疫情的暴发，旅游行业直接进入“寒冬”，这就导致赫特河公国受到了重创，无力偿还场地租赁费、机场场地等费用。该政府只有宣布国家灭亡，以拍卖土地的方式来偿还高额债务。

全球首个获批新冠疫苗将投产，却引起国际不满！

8月11日，俄罗斯总统普京在政府会议上突然宣布，已批准新冠疫苗，俄罗斯已成为世界上第一个批准新冠疫苗的国家。普京还透露，自己的女儿已经接种了疫苗。他说，接种该疫苗后身体已有高水平抗体。疫苗的大规模生产将很快开始。

　　俄罗斯推出疫苗的速度，凸显了其在全球范围内争夺一种有效产品的决心，这款由俄罗斯加玛丽亚流行病学和微生物学研究所研发的疫苗，人体试验不到2个月就已获批，可谓神速。

　　新冠疫苗的出现绝对是一个爆炸新闻，按理说全球人民和科学家都应该为之兴奋。但让人意外的是，消息仅仅传出一天，就引起了国际社会的担忧和病毒学家们的谴责。他们认为，俄罗斯可能会将国家威信放在科学和安全之上。因为他们发现，这款疫苗越过Ⅲ期临床试验直接注册，可能存在许多潜在未知的危险。

　　随后，世界卫生组织（WHO）发言人警告：在抗击新冠病毒的过程中，疫苗安全性不应打折扣。那么，俄罗斯这款不按套路出牌的疫苗，究竟靠不靠谱？

联合国再次为各国敲响警钟，粮食危机加重，节约粮食从今天开始

由于新冠肺炎疫情以及各种极端天气的影响，今年的粮食产量存在着巨大问题，联合国就为此给各国敲响了警钟，表示各国都应当重视粮食的生产以及保存，以此来防止下半年可能会出现的粮食危机。

根据了解，目前越南以及俄罗斯等过去的粮食出口大国都都开始对本国的粮食出口进行了限制措施，防止出现本国粮食不够的情况。

作为拥有14亿人口的大国，中国的粮食供应一直以来都是政府以及民众最关心的事情，过去中国也是通过本国的粮食生产以及进口外国的粮食来保证本国正常的粮食需求，而如今虽然一些粮食出口大国已经不再出口粮食，但是中国本身的三大口粮也已经实现了自给自足，能够保证稳定的粮食供应。

全球的疫情持续蔓延，全球化带来了资源配置的全球化，在这样的时代之中，中国的食品自然也来自于全球各个地方，这也是全球化带来的好处，但是中国自身并没有完全依赖于进口，在各种关键的领域，中国所采取的都是非常保守的态度，正如粮食问题一般，中国政府坚决要保证中国人民“饭碗”的问题，做到手中有粮，心中不慌。

国内应该厉行节约，节约粮食从当下开始

为了杜绝“舌尖上的浪费”，倡议消费者理性点菜，合理搭配。号召大家节约粮食，毕竟一粥一饭当思来之不易，半丝半缕恒念物力维艰。梅斯医学呼吁：节约粮食也应是一个长期的社会共识。