Blood:短端粒长度可预测MDS患者干细胞移植后的无复发死亡率

2021-01-01 Nebula MedSci原创

异基因造血干细胞移植是治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的唯一有潜力的可治愈的治疗方法,但移植相关并发症的风险限制了患者的长期生存预后。由遗传或获得性因素介导的短端粒长度会影响细胞对遗传毒性和复制应激的

异基因造血干细胞移植是治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的唯一有潜力的可治愈的治疗方法,但移植相关并发症的风险限制了患者的长期生存预后。由遗传或获得性因素介导的短端粒长度会影响细胞对遗传毒性和复制应激的反应,并可识别移植后有较高毒性风险的患者。

Mikko等人检测了1514位MDS患者移植前的血液样本中的相对端粒长度,并评估了端粒长度与MDS疾病特征以及移植预后的相关性。

端粒长度和年龄、体细胞突变的相关性

经分析发现,较短的端粒长度与年龄大、男性、影响DNA损伤反应的体细胞突变以及移植前更严重的细胞减少症显著相关,但与骨髓母细胞计数、MDS治疗史或既往癌症治疗史无关。

不同端粒长度患者的预后

经显著的临床和异常变异校正后,在1267位≥40岁的患者中,端粒长度最短的四分位数与较差的生存率显著相关(P<0.001),该结果可归因于这类患者的无复发死亡率(NRM)风险较高。较短的端粒对NRM的不利影响与进行移植的患者的合并症无关,偶见于在接受更大强度的预处理的患者中,包括清髓方案和更高剂量的以美法仑为基础的减强度方案。

40岁及以上患者严重急性GVHD预后

在发生严重的急性移植物抗宿主病的患者中,较短的端粒可显著影响NRM,提示较短的端粒长度可能限制了急性损伤后粘膜组织的再生潜力

总之,端粒长度较短的MDS患者,由于毒性大导致存活率较低,可以考虑采取适当措施将移植的毒性作用降至最低,从而改善这类患者的存活预后

原始出处:

Myllymaki Mikko,Redd Robert,Reilly Christopher R et al. Short telomere length predicts nonrelapse mortality after stem cell transplantation for myelodysplastic syndrome.[J] .Blood, 2020, 136: 3070-3081.

作者:Nebula



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (6)
#插入话题
  1. 2021-04-09 gqylhd

    学习了

    0

  2. 2021-02-10 d830372
  3. 2021-01-04 独孤立克

    干细胞是热点,但是进入临床仍然需要时间和临床疗效验证哦

    0

相关资讯

聚焦阿扎胞苷联合治疗骨髓增生异常综合征的重磅进展

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,好发于老年患者,临床表现和预后异质性很大。尽管目前对MDS发病机制研究逐步深入,血液病系统领域新药频出,但MDS总体治疗疗效和预后差强人意。

Lancet Haemat:Shwachman-Diamond综合征合并MDS或AML患者的临床特征及预后

监测和治疗白血病易感性综合征的数据很少,推荐主要是基于专家意见。本研究旨在探讨骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病和Shwachman-Diamond综合征患者的临床特征和预后。研究人员开展一项多中心的回顾性队列研究,从USA和加拿大的17个中心的医疗记录中筛选携带SBDS双等位基因突变的或临床确诊的Shwachman-Diamond综合征进展成骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病的患者。从2001年

JSH实践指南:血液恶性肿瘤—Ⅰ.白血病-6:骨髓增生异常综合征

日本血液学会(JSH)血液恶性肿瘤—骨髓增生异常综合征的管理,本文为骨髓增生异常综合征管理指南。

Lancet haematol:Enasidenib治疗IDH2突变型骨髓增生异常综合征

约5%的骨髓增生异常综合征患者携带IDH2突变。突变型IDH2蛋白的新生活性导致DNA和组蛋白高甲基化,导致造血分化受阻。Enasidenib,一种突变型IDH2蛋白的抑制剂,可诱导IDH2突变型复发

FDA批准地西他滨/cedazuridine联合治疗骨髓增生异常综合征

2020年7月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了口服地西他滨/cedazuridine (INQOVI, Astex Pharmaceuticals, Inc.)联合治疗成人骨髓增生异常综合

赛诺菲3.08亿欧元收购Kiadis,加速开发细胞疗法

11月2日,赛诺菲宣布和生物医药公司Kiadis达成最终收购协议,以每股5.45欧元收购Kiadis,收购价为3.08亿欧元。 Kiadis专有的K-NK细胞技术平台是基于来自健康供体的同种异体或&l