Nat Commun：研究发现与血小板相关的癌细胞转移机制
2017-09-03 MedSci MedSci原创
超过30%的恶性实体肿瘤患者存在血小板增多症，且与患者较差的生存率相关。肿瘤细胞可与包括血小板在内的肿瘤微环境中各种细胞成分相互作用，这是肿瘤生长和转移的关键。虽然已知血小板能渗入肿瘤组织，分泌促血管生成和促瘤因子，从而增加肿瘤的生长，但是血小板和转移癌细胞之间确切的分子机制还不是很清楚。本研究中，研究人员发现，体外血小板诱导的抗失巢凋亡是体内癌细胞转移的关键。进一步的研究表明，血小板激活RhoA
超过30%的恶性实体肿瘤患者存在血小板增多症，且与患者较差的生存率相关。肿瘤细胞可与包括血小板在内的肿瘤微环境中各种细胞成分相互作用，这是肿瘤生长和转移的关键。
虽然已知血小板能渗入肿瘤组织，分泌促血管生成和促瘤因子，从而增加肿瘤的生长，但是血小板和转移癌细胞之间确切的分子机制还不是很清楚。
本研究中，研究人员发现，体外血小板诱导的抗失巢凋亡是体内癌细胞转移的关键。进一步的研究表明，血小板激活RhoA-MYPT1-PP1介导的YAP1去磷酸化，并促进其核易位，诱导促存活基因表达并抑制细胞凋亡。在体内癌细胞YAP1的减少可防止血小板增多所致的癌细胞转移。
总之，该研究结果表明，癌细胞可依靠血小板避免失巢凋亡，并可成功进行癌细胞的转移。
原始出处：
Monika Haemmerle, Morgan L. Taylor, et al., Platelets reduce anoikis and promote metastasis by activating YAP1 signaling. Nat Commun. 2017; 8: 310. Published online 2017 Aug 21. doi: 10.1038/s41467-017-00411-z.
作者：MedSci
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