Novavax已在英国开始COVID-19候选疫苗NVX-CoV2373的III期临床试验

2020-09-28 Allan MedSci原创

Novavax近日表示,已经启动了其第一项III期临床试验,以评估其COVID-19疫苗候选NVX-CoV2373的功效、安全性和免疫原性。

Novavax近日表示,已经启动了其第一项III期临床试验,以评估其COVID-19疫苗候选NVX-CoV2373的功效、安全性和免疫原性。该试验正在英国进行,预计将在接下来的四到六周内招募10,000名年龄在18至84岁之间的参与者。

Novavax的研发负责人Gregory Glenn评论说:“在英国观察到高水平的SARS-CoV-2传播并将继续这种趋势,我们对这一关键的III期临床试验持乐观态度”。后期研究的数据将支持欧盟和其他国家/地区的监管许可申请。

50%的试验参与者将接受两次疫苗注射,其中包括5 mcg的蛋白质抗原和50 mcg的Matrix-M佐剂,间隔21天给药;另一半将被给予安慰剂。据Novavax称,该试验旨在招募至少25%的65岁以上的参与者,并优先考虑受COVID-19影响最大的群体。此外,作为这项研究的一部分,多达400人还将接种季节性流感疫苗,以评估共同给药的潜在益处。

 

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1760367?tsid=4

作者:Allan



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

Obstet Gynecol:COVID-19孕妇吸入高浓度一氧化氮疗效分析

目前,临床缺乏用于治疗或预防2019冠状病毒病(COVID-19)孕妇缺氧性呼吸衰竭进展的治疗手段。

韩国MFDS批准抗COVID-19单克隆抗体CT-P59的II / III期关键试验

Celltrion集团今天宣布,韩国食品药品安全部(MFDS)批准了该公司的研究性新药(IND)申请。

CRV431抗击COVID-19:临床前实验已取得积极结果!

NIAID进行的当前研究进一步支持CRV431作为COVID-19潜在候选药物的可能性。

9月21日全球新冠肺炎(COVID-19)疫情简报,确诊超3121万,第二波疫情明显到来

Worldometers世界实时统计数据显示,截至北京时间9月21日5时38分,全球新冠肺炎(COVID-19)累计确诊病例突破3121万例,达到31,216,782例,累计死亡病例超过96.4万例,

J Endod:中国COVID-19爆发严重地区牙髓治疗的恢复情况:一项网络调查

这篇研究的目的是为了评估中国湖北省新冠疫情封闭结束后1个月牙髓治疗的恢复情况。

SACCOVID(CD24Fc)治疗重症COVID-19:表现出卓越疗效

接受SACCOVID(CD24Fc)治疗的重症COVID-19患者恢复速度明显加快,并且疾病进展或呼吸衰竭的发生率显著降低。

拓展阅读

JAMA Netw Open:COVID-19大流行后儿童呼吸道合胞病毒住院率变化

2021年和2022年的RSV和支气管炎住院均显示出非典型的季节性,RSV的医院就诊总体上有所增加。

JAMA Netw Open:COVID-19大流行后儿童和青少年精神药物处方变化

这些发现提示,迫切需要对推动这一趋势的潜在因素进行更深入的研究。

J Clin Med:重症COVID-19肺炎患者急性肾损伤和慢性肾病及其对预后的影响

COVID-19患者AKI与ICU转院次数多、发病率高、重症标志物高相关。

J Clin Med:拒绝VV-ECMO治疗的严重ARDS COVID-19患者结局

拒绝行VV-ECMO的主要原因为高龄、既往机械通气时间过长、SOFA评分高。出乎意料的是,拒绝VV-ECMO的COVID-19患者中,近20%在入住ICU 3个月后仍然存活。

J Pak Med Assoc:重症COVID-19住院患者的睡眠质量评估

在COVID-19患者中,睡眠质量差与住院时间更长,机械通气需求增加和死亡率更高有关。

J Clin Med:COVID-19住院患者血栓形成和出血风险评分与死亡率密切相关

本研究提示COVID-19血栓形成和出血风险评分高的患者死亡率更高。