作者:佚名
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欧洲监管机构启动了对MSD的keytruda/培美曲塞联合用于转移性非鳞癌非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的审查。这项申请时基于临床三期试验KEYNOTE-189的数据,该试验显示Keytruda(pembrolizumab)联合培美曲塞(Lilly's Alimta)和顺铂或卡铂,与单独化疗相比,患者死亡风险降低了51%。并且无论PD-L1表达如何,都能观察到总生存率获益。
近日,业内传来喜讯!默沙东公司宣布,其重磅丙肝新药择必达(海外商品名ZEPATIER)获国家药品监督管理局(原国家食品药品监督管理总局)批准上市,治疗基因1、4型慢性丙肝成年患者。在全世界范围内,丙肝是最为常见的肝脏疾病之一,也是全人类共同面临的公共卫生问题。据估计,全球约有3%的人口受丙肝影响。而作为全球丙肝大国,中国的感染者约有1000万人,是全球感染人数最多的国家之一。倘若得不到及时治疗,丙
2018年7月25日,默沙东PD-1单抗Keytruda(帕博利珠单抗)的中国上市申请(JXSS1800002)正式获得国家药品监督管理局批准,成为继百时美施贵宝Opdivo之后第2个正式在中国上市的PD-1/PD-L1单抗类药物(见:重磅!Opdivo在中国正式获批上市!定价猜想……)。Keytruda的中国上市时间比Opdivo晚了1个多月,但二者适应症不同。Opdivo用于二线治疗非小细胞肺
近日,位于马萨诸塞州剑桥市的Dragonfly Therapeutics公司宣布与默沙东(MSD)公司达成了一项高达6.95亿美元的合作协议,联合对通过Dragonfly公司独有的技术平台TriNKET研发的实体瘤癌症免疫疗法进行开发和市场推广。此前,诺华通过裁员,更聚焦于CAR-T治疗,这是相似的。这些跨国药企不仅要聚焦创新药物,更要关注首创药物(First-in-class),而细胞治疗仍然是
又到了年底换帅高峰期时,谁将接替吉利德科学 CEO John Milligan的悬念终于被揭晓。
2019年1月12日,卫材(中国)投资有限公司和默沙东(中国)投资有限公司共同举办2019仑伐替尼(商品名:乐卫玛®)中国上市会,国内外肿瘤领域专家学者共聚一堂,针对多项议题展开学术研讨,并共同见证“卫爱续航-肝癌患者援助项目”在中国启动。 “2019仑伐替尼中国上市”启动仪式照片 2019年1月12日,卫材(中国)投资有限公司和默沙东(中国)投资有限公司共同举办2019仑伐替尼中国
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