Blood：血小板胶原受体GPVI下游的调控机制
2020-07-14 QQY MedSci原创
血小板通过协调的黏附、分泌和聚集反应参与血管损伤的愈合。血小板形态和功能的快速、渐进性变化是通过血小板表面的特定受体的下游协调的，介导该过程的细胞内信号机制尚不明确。
血小板通过协调的黏附、分泌和聚集反应参与血管损伤的愈合。血小板形态和功能的快速、渐进性变化是通过血小板表面的特定受体的下游协调的，介导该过程的细胞内信号机制尚不明确。
本研究将细胞生理学和磷酸化蛋白质组学方法，结合肽串联质量标签(TMT)标记、样本多路复用、同步前体选择(SPS)和三级串联质谱(MS3)来分析免疫酪氨酸活化模体(ITAM)血小板胶原受体GPVI下游的信号机制。
总体上，在GPVI介导的血小板活化的初始和进展条件下，在1300多个蛋白上检测到了3000多个显著的磷酸化事件(FDR<0.05)。通过文献指导的因果推断工具，研究人员从关键的、新兴的GPVI效应因子（如FcRg、Syk、PLCg2、PKCd、DAPP1）的磷酸化蛋白质组学数据中匹配到了300多个位点特异性信号通路关系。在相关知识背景下，GPVI/ITAM信号的调控网络也得以阐明，包括40多个Rab GTPases和相关调控蛋白系统，其中TAK1介导的Rab7 S72磷酸化与内溶酶体成熟和GPVI介导的血小板功能相关。
除了作为从组学数据集生成和检验假设的模型，本研究还提出了一种方法来识别与血栓、血管炎症和其他血小板相关疾病状态相关的止血效应物、生物标志物和治疗靶点。
原始出处：
Joseph E Aslan，et al. Phosphoproteomic quantitation and causal analysis reveal pathways in GPVI/ITAM-mediated platelet activation programs. Blood. July 08，2020.
作者：QQY
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机制研究离临床仍然有距离，不过与临床结合思考，仍然有帮助的，不能仅仅是纯临床思维，转化思维同样重要
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