Keytruda获得欧盟的批准用于头颈癌的一线治疗药物

2019-11-21 Allan MedSci原创

头颈癌Keytruda欧盟

默克公司近日表示，欧盟委员会批准Keytruda（pembrolizumab）作为单一疗法或与标准化学联合用于转移性或不可切除的复发性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）的一线治疗，HNSCC患者表达PD-L1的综合阳性评分（CPS）至少为1。

默克公司近日表示，欧盟委员会批准Keytruda（pembrolizumab）作为单一疗法或与标准化学联合用于转移性或不可切除的复发性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）的一线治疗，HNSCC患者表达PD-L1的综合阳性评分（CPS）至少为1。

默克研究实验室临床研究副总裁Jonathan Cheng称：“Keytruda现在是转移或不可切除的复发性头颈癌一线治疗中的首个抗PD-1疗法”。默克指出，欧盟的批准是基于III期KEYNOTE-048试验结果，该试验结果获得了欧洲药品管理局人用产品委员会的正面评价。该公司去年宣布该研究已达到其总体生存的主要终点。


原始出处：

http://www.firstwordpharma.com/node/1682235#axzz65rp59sut

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作者：Allan



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