Brit J Cancer:舒尼替尼治疗进展性副神经节瘤或嗜铬细胞瘤的2期临床试验
2019-05-21 xing.T 网络
由此可见,未选择的进行性PCC/PGL患者采用舒尼替尼治疗的总体反应率较低。在RET或SDH亚基中具有种系变异的患者可以获得最大益处。
嗜铬细胞瘤(PCC)和副神经节细胞瘤(PGL)是不常见的肿瘤,晚期发病率高。有效的全身治疗手段较为有限。
近日,肿瘤领域权威杂志British Journal of Cancer上发表了一篇研究文章,这项多中心2期试验评估了舒尼替尼治疗晚期PCC/PGL患者的情况。患者口服50毫克舒尼替尼,治疗持续4-6周。
在2009年5月至2016年5月期间,25名患者被纳入研究。受试者中位年龄为50岁,56%为男性。 3例患者(12%)既往接受过化疗,16例(64%)接受过手术。DCR为83%(95%CI:61-95%)和中位PFS为13.4(95%CI:5.3-24.6)个月。在23名可评估的患者中,3名(13%)具有种系突变(SDHA、SDHB、RET)达到了PR。突变的RET和MEN2A患者在64个周期后仍然接受治疗。治疗的中位时间为12.4(1-88.0)个月。 3级或4级毒性是预期和可控的;疲劳(16%)和血小板减少症(16%)最常见。一名3级高血压患者和2名3级心脏事件患者停止治疗。
由此可见,未选择的进行性PCC/PGL患者采用舒尼替尼治疗的总体反应率较低。在RET或SDH亚基中具有种系变异的患者可以获得最大益处。
原始出处:
Grainne M O’Kane.et al.A phase 2 trial of sunitinib in patients with progressive paraganglioma or pheochromocytoma: the SNIPP trial.British Journal of Cancer.2019.https://www.nature.com/articles/s41416-019-0474-x
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