CLIN CANCER RES：Avadomide治疗晚期恶性肿瘤

2019-01-20 MedSci MedSci原创

晚期恶性肿瘤Avadomide临床试验

Avadomide是一种新型的小分子治疗药物，可调节E3连接酶活性，表现出强大的抗肿瘤和免疫调节活性。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，评估了Avadomide治疗晚期实体瘤，非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤患者的安全性和临床活性。

Avadomide是一种新型的小分子治疗药物，可调节E3连接酶活性，表现出强大的抗肿瘤和免疫调节活性。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，评估了Avadomide治疗晚期实体瘤，非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤患者的安全性和临床活性。

研究使用3 + 3设计（0.5-3.5mg，28天连续给药周期），有7个剂量递增组，共34例患者接受Avadomide治疗。主要研究目的是确定剂量限制性毒性（DLT），非耐受剂量（NTD），最大耐受剂量（MTD），推荐的II期剂量以及Avadomide的药代动力学。次要目标是初步确定avadomide的疗效。探索性目标包括Avadomide的药效学评估。研究结果表明，2例患者出现DLT，14例患者（41％）发生≥3级治疗相关不良事件（TEAE）。最常见的TEAE（≥15％）是疲劳，中性粒细胞减少和腹泻。NTD和MTD分别为3.5和3.0mg。在5例NHL患者中，1例达到完全缓解，2例出现部分缓解。虽然在实体瘤患者中没有观察到客观反应，但6例脑癌患者中有5例疾病未进展时间≥6个月。

文章最后认为，Avadomide单药治疗在实体瘤，NHL和多发性骨髓瘤患者中表现出可接受的安全性和有效的药代动力学。此外，在NHL中观察到3例客观反应。

原始出处：

Drew W. Rasco, Kyriakos P. Papadopoulos, et al. A First-in-Human Study of Novel Cereblon Modulator Avadomide (CC-122) in Advanced Malignancies. CLIN CANCER RES. January 2019 doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-1203

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作者：MedSci



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