DDW 2014:甲氨蝶呤治疗胶原性结肠炎安全有效

2014-05-22 佚名 dxy

胶原性结肠炎是一种较为少见且具有独特临床病理特征的肠道炎症性疾病,临床上可表现出以腹泻为主的症状。已有研究发现,甲氨蝶呤可能对胶原性结肠炎起效,但目前在这方面的文献报道仍非常有限,尤其在治疗的疗效和安全性评估上的数据非常匮乏。 为了探究甲氨蝶呤对胶原性结肠炎的疗效,评价其安全性,来自澳大利亚的胃肠病研究者Alvin Y. Ting和Damian Dowling进行了一项回顾性分析研究,发现甲氨蝶

胶原性结肠炎是一种较为少见且具有独特临床病理特征的肠道炎症性疾病,临床上可表现出以腹泻为主的症状。已有研究发现,甲氨蝶呤可能对胶原性结肠炎起效,但目前在这方面的文献报道仍非常有限,尤其在治疗的疗效和安全性评估上的数据非常匮乏。

为了探究甲氨蝶呤对胶原性结肠炎的疗效,评价其安全性,来自澳大利亚的胃肠病研究者Alvin Y. Ting和Damian Dowling进行了一项回顾性分析研究,发现甲氨蝶呤治疗胶原性结肠炎安全有效,为临床治疗带来新希望。

该研究为单中心回顾性分析,他们采集了1999-2013年间消化内科病区活检确诊胶原性结肠炎患者的资料,包括确诊的年龄、对治疗的临床和病理学反应、甲氨蝶呤的剂量及疗程、出现的副反应、治疗起到出现症状改善的时程等。

研究结果显示,20例胶原性结肠炎患者中,有19例女性患者,仅1例男性患者,确诊的平均年龄为60.5岁(波动于38-75岁之间)。其中有10例患者最初接受的甲氨蝶呤治疗剂量为每周10mg。

须重视的结果是,在临床反应上,所有接受低剂量甲氨蝶呤的患者症状都在4周治疗后得到了改善,主要表现为从基线水平每天8.4次稀便转变为每天1.2次正常排便。

而在病理学反应上,所有患者经再次结肠活检证实都得到了缓解(可见下图)。


甲氨蝶呤治疗前患者的病理检查图:炎症浸润明显


甲氨蝶呤治疗后患者的病理检查图:炎症大大改善

在治疗中,仅有1例由于出现非典型的副反应(失眠)而将剂量减少至每周5mg,而有1例因为症状顽固,将剂量增加到每周20mg。

在持续甲氨蝶呤的治疗中,无1例患者出现症状复发,也未出现血液学及肝毒性反应。

该研究表明,无论是临床反应还是病理学评估反应,甲氨蝶呤的治疗都给患者带来了极大的改善,且患者耐受良好,安全性有保证。

在未来的进一步研究中需要设计缜密的大规模临床试验来不断证实甲氨蝶呤对胶原性结肠炎的疗效,尤其还需要与其他治疗方案进行对比评价,并且在确定治疗剂量及疗程上做更深入的探究。

 

作者:佚名



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. 2014-05-24 aids214

相关资讯

Nature:高饱和脂肪膳食导致菌群失调及结肠炎机制

6月13日,Nature杂志在线报道了高饱和脂肪膳食导致人体菌群改变并诱发免疫性结肠炎研究的重要进展。由于某些新的对人类健康不利的环境因素的影响,在过去一个世纪里,西方人群的复合微生物组很可能已经发生了变化。 本研究发现,高饱和脂肪膳食(而非多不饱和脂肪),可改变微生物聚集的条件,并促进原本低丰度的亚硫酸盐还原菌,沃氏嗜胆菌的增殖。这一过程伴随着促炎症的T辅助细胞1型(TH1)免疫反应,以及结肠

JCEM:溃疡性结肠炎患者有更高的低骨矿密度患病率

炎症性肠病的患者常常伴有低骨矿密度(BMD)。为了在溃疡性结肠炎(UC)的男性患者中间,评估低BMD(骨质疏松或低骨量)和脆性骨折的患病率和预测因子,来自美国新奥尔良市杜兰大学医学院的Nabeel Khan博士及其团队进行了一项研究,该研究发现男性UC患者低BMD患病率高于普通人群。该研究结果在线发表在2013年4月17日的美国《临床内分泌代谢杂志》(The journal of clinical

FDA批准强生旗下戈利木单抗治疗溃疡性结肠炎新适应症

5月15日,美国食品药品管理局(FDA)批准Simponi(戈利木单抗)注射剂新适应症,用于治疗成人患者中度至重度溃疡性结肠炎。 Simponi通过阻断肿瘤坏死因子(TNF)而发挥作用,TNF在引起异常炎症和免疫应答中扮演着重要的角色。Simponi先前已被批准用于治疗类风湿性关节炎、银屑病关节炎和强直性脊柱炎(影响脊柱和骨盆关节的关节炎),现在这个药物被批准用于治疗对先前治疗产生耐药(难治性)

跳出固有思维—-对IBD发病机制及疾病治疗的思考

图:KEY ADVANCES IN IBD 该文来自《自然评论:胃肠病学与肝脏病学》杂志(Nature Reviews. Gastroenterology & hepatology)于2013年1月份在线发表的一篇年度综述,对2012年度有关IBD发病机制及疾病治疗方面的重要进展进行了纵览。 人类基因组学研究为阐明 IBD 发病机制作出巨大贡献 1 ,已有共计 163 个基因位点被