2019年ASCO泌尿生殖系统癌症研讨会：TIVO-3试验数据
2019-02-18 不详 网络
AVEO Oncology公司宣布近日公布了Tivozanib（FOTIVDA®）治疗难治性晚期或转移性肾细胞癌（RCC）的III期TIVO-3研究数据。这些数据由凯斯西储大学克利夫兰诊所提供，TIVO-3研究是一项随机、对照、多中心、开放标签的临床研究，以比较Tivozanib与索拉非尼治疗难治性晚期肾细胞癌的有效性和安全性。
AVEO Oncology公司宣布近日公布了Tivozanib（FOTIVDA®）治疗难治性晚期或转移性肾细胞癌（RCC）的III期TIVO-3研究数据。这些数据由凯斯西储大学克利夫兰诊所提供，TIVO-3研究是一项随机、对照、多中心、开放标签的临床研究，以比较Tivozanib与索拉非尼治疗难治性晚期肾细胞癌的有效性和安全性。Tivozanib在治疗肾癌方面继续表现出VEGFR TKIs（VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂）的独特活性和耐受性。在治疗难治性晚期RCC患者中，与索拉非尼相比，患者的无进展生存率（PFS）和总体缓解率得到显著改善。
Tivozanib是口服型VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂。它已经完成了III期临床调查，用于一线治疗肾细胞癌患者。Tivozanib于2017年8月获得欧洲药品管理局（EMA）的批准。值得注意的是，Tivozanib不得与肝酶CYP3A4的诱导剂联合使用，不应在怀孕期间服用，因为它在大鼠中具有致畸性、胚胎毒性和胎儿毒性。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1625735?tsid=4#axzz5fsFeuq5D
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作者：不详
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