Int Immunopharmacol:过敏性鼻炎患者中,IL-1R8的表达增加且其配体IL-37具有免疫调节作用

2018-05-25 AlexYang MedSci原创

过敏性鼻炎(AR)是一种慢性气道炎症性疾病,并且是由异常的T细胞响应引起。T辅助(Th)-17细胞和Th2细胞是 CD4+ T细胞的其中一部分,并且在AR的发病机理中有作用。这些Th17和Th2细胞过度响应的抑制在治疗AR患者中非常有效,并且正在研究其持续的效应,从而为调控这些细胞的功能找到新的方法。之前的研究表明了IL-1R8和它的配体IL-37能够负调控免疫响应。最近,有研究人员在AR患者中调

过敏性鼻炎(AR)是一种慢性气道炎症性疾病,并且是由异常的T细胞响应引起。T辅助(Th)-17细胞和Th2细胞是 CD4+ T细胞的其中一部分,并且在AR的发病机理中有作用。这些Th17和Th2细胞过度响应的抑制在治疗AR患者中非常有效,并且正在研究其持续的效应,从而为调控这些细胞的功能找到新的方法。之前的研究表明了IL-1R8和它的配体IL-37能够负调控免疫响应。

最近,有研究人员在AR患者中调查了 IL-37/IL-1R8通路的免疫调节作用。研究发现,IL-1R8的表达在树突细胞(DCs)和CD4+ T细胞中的表达很低,但是在T细胞激活后在CD4+ T细胞中表达强烈增加。更多的是,IL-1R8在CD4+ T细胞中的表达在AR患者中要比健康参与者显著更高。IL-1R8配体IL-37能够在CD4+ T细胞中起到抑制IL-17和IL-4产生的作用,但不能影响DC诱导的IL-17和IL-4产生的CD4+ T细胞响应。同时,重组的IL-37(rIL-37)并不能影响DCs产生 IL-6,IL-1β和IL-10以及DCs中共刺激分子(包括CD80, CD40, CD86和HLA-DR)的表达。

最后,研究人员指出,IL-37能够调控过敏性鼻炎T细胞的异常免疫反应,并且主要通过CD4+ T细胞来实现,而不是DCs。IL-37/IL-1R8通路的免疫调节作用表明了其在AR中具有治疗潜力。

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