EUR J Cancer：曲氟尿苷复方治疗转移性结直肠癌的III临床试验中的更佳亚组
2018-02-27 MedSci MedSci原创
在III期临床试验（RECOURSE）中，曲氟尿苷复方（TAS-102）延长了转移性结直肠癌患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS），这些患者均不耐受标准治疗。 本研究分析了TROURSE亚组中曲氟尿苷复方的有效性和安全性。
EUR J Cancer：曲氟尿苷复方治疗转移性结直肠癌的III临床试验中的最佳亚组
在III期临床试验（RECOURSE）中，曲氟尿苷复方（TAS-102）延长了转移性结直肠癌患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS），这些患者均不耐受标准治疗。 本研究分析了TROURSE亚组中曲氟尿苷复方的有效性和安全性。
在TROURSE亚组中，使用Cox比例风险模型来评估次要和主要临床终点，并评价KRAS状态。共有800名患者入组（美国，n = 99；欧盟，n = 403；日本，n = 266）。最终的OS分析证实了与曲氟尿苷复方相关的生存获益，风险比（HR）为0.69（95%置信区间[CI] 0.59-0.81；P
= 0.0001）。在曲氟尿苷复方组中，三个地区的中位OS为6.5-7.8个月，安慰剂组为4.3-6.7个月（美国：HR 0.56；95%CI
0.34-0.94；P = 0.0277；欧盟：HR 0.62；95%CI
0.48-0.80；P = 0.0002；日本：HR 0.75；95%CI
0.57-1.00；P = 0.0470）。 曲氟尿苷复方的中位PFS为2.0-2.8个月，安慰剂为1.7-1.8个月；HR在所有地区都倾向于曲氟尿苷复方。在老年患者和具有突变KRAS肿瘤的患者中观察到类似的临床获益。
因此曲氟尿苷复方在所有亚组中均有效，且无论年龄、地理来源或KRAS状态如何。
原始出处：
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权!
作者：MedSci
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#III#
32
学习了.谢谢作者分享!
55
学习了.谢谢作者分享!
54
学习了.谢谢作者分享!
56
学习了.谢谢作者分享!学习了.谢谢作者分享!
63