针对饶毅教授在Cell Research 在线发表题为“Omission of previous publications by an author should be corrected”的文章，提醒耿美玉团队需要引用先前发表过的GV-971原创性成果，同时指出其文章有“吹嘘”成分。
7月13日，耿美玉团队在Cell Research 在线发表题为“Geng et al. reply”的回复文章，指出了饶毅荒谬的发问，同时指出饶毅知识的储备不足。
以下是内容概要：
我们认为，饶毅引用的12篇出版物与我们发表文章的相关性不足。在过去的几十年中，我们对阿尔茨海默氏病（AD）发病机理的认识有了爆炸性增长，这是一个非常复杂的过程。我们的论文特别报道了从肠道菌群和相关神经炎症的角度来看，GV-971在AD治疗中的独特而新颖的机制。
饶毅提到的12种出版物中，有4篇是评论性文章，概述了糖类在治疗AD方面的治疗潜潜力和机理见解，其中神经活性药物跨血脑屏障的转运， 或设计抑制β-淀粉样蛋白聚集的小分子的策略；这些评论都没有专门讨论GV-971。一篇研究文章报道了GV-971一系列新的和截短的衍生物的化学合成，其本身并不关注GV-971。一个出版物是未经同行评审的会议摘要，概述了GV-971的未发表结果。另一篇论文研究了GV-971对帕金森氏病的潜在作用，与AD有所不同。其余5篇论文与我们的研究几乎无关。
三篇论文研究了GV-971对β-淀粉样蛋白聚集和神经元毒性的影响，β-淀粉样蛋白诱导的星形胶质细胞活化，或东莨菪碱诱导的记忆障碍，试图鉴定GV-971在神经元中的结合蛋白。在体外和另一篇文章中，我们初步研究了由GV-971引起的β-淀粉样蛋白依赖性小鼠模型中的基因表达变化。因此，我们认为这12种出版物不适合被引用，因为它们与我们研究不相干；另外，也是受限于版面。
事实上，我们已经进行了十年的努力，以更好地了解GV-971的分子机制和治疗用途。迄今为止，我们发现了多种机制共同促进GV-971在AD患者中的治疗效果。GV-971对肠道菌群和相关神经炎症的影响可能是最重要的方面之一。我们还积累了大量数据，这些数据在体外和体内均支持GV-971对β淀粉样蛋白聚集以及相关的神经元损害和认知能力下降的影响。我们旨在总结这些研究并尽快发表我们的发现。
饶毅对我们报告的GV-971的多方面机制提出了个人关注，他声称他“从未遇到过具有如此多靶标的单一药物来治愈或减轻一种疾病”。我们不同意这个评论。实际上，市售药物针对其预期治疗效果的多种途径并不罕见。以最广泛使用的口服2型糖尿病药物二甲双胍为例，它通过多种组织中不同的机制执行血糖控制，包括减少肝葡萄糖的产生，减少肠道葡萄糖的吸收以及改善周围组织对葡萄糖的吸收和利用等。虽然长期以来它一直被认为是线粒体复合1的抑制剂和AMPK的激活剂，但最近越来越多的证据表明，肠道微生物组的改变也有助于二甲双胍在治疗2型糖尿病中的治疗作用。
截止发稿，对此回复，饶毅教授暂时未有回复。
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在此留言
#饶毅 vs 裴钢#
97
#质疑#
62
#饶毅#的功过等到20年后就自有公论！它的质疑很可能带来中国的科技的进步与发展！#耿美玉#的GV-971，5年后自有公论
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