II期临床试验测试Vafidemstat治疗重症COVID-19患者的疗效
2020-04-26 Allan MedSci原创
Oryzon Genomics是一家临床阶段的生物制药公司，近日宣布，该公司已收到西班牙药物管理局（AEMPS）的批准，以开展vafidemstat治疗重症COVID-19患者的II期临床试验。
Oryzon Genomics是一家临床阶段的生物制药公司，近日宣布，该公司已收到西班牙药物管理局（AEMPS）的批准，以开展vafidemstat治疗重症COVID-19患者的II期临床试验。该项II期临床试验（ESCAPE研究）是一项开放标签、随机II期临床试验，旨在评估vafidemstat与标准护理治疗相结合治疗重症COVID-19的有效性和耐受性。
ESCAPE的目的是防止COVID-19发展为急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。ARDS是对感染的剧烈全身反应（细胞因子风暴），经常导致多器官衰竭。与以前的MERS-CoV流行一样，在COVID-19大流行中，已经观察到细胞因子白细胞介素6（IL-6）和白细胞介素1B（IL-1B）是触发此细胞因子风暴的关键。在急性临床前模型中，已经显示了vafidemstat会导致IL-6、IL-1B和其他相关免疫调节性炎症细胞因子（如TNF-α和IFN-γ）的显著降低。
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