EUR HEART J：可重新定位和完全可回收主动脉瓣的安全性和有效性：RESPOND研究
2017-06-26 xiangting MedSci原创
RESPOND的结果证实了，在常规临床实践中使用Lotus瓣进行TAVI的安全性和有效性。
RESPOND是一项前瞻性、开放标签的单臂研究，旨在评估在治疗主动脉瓣狭窄患者的常规临床实践中，经导管主动脉瓣植入（TAVI）可重新定位和完全可回收的lotus瓣后的结局。
RESPOND在欧洲、新西兰和拉丁美洲纳入1014名患者; 996名患者植入了Lotus瓣（平均年龄80.8岁;女性占50.8％;胸外科协会评分为6.0±6.9）。29.2％的患者尝试重新定位，成功率达99％。在30天（主要终点），意向治疗人群的全因死亡率为2.6％（P?<0.001，vs.预先确定的表现得分）。97.3％的患者完成了临床30天随访。在接受lotus瓣的患者中，30天的总体和致残卒中率分别为3.0％和2.2％。所有患者中30天永久起搏器植入率为30.0％，从未安装过起搏器的患者为34.6％。基线和放电前的超声心动图数据由独立的核心实验室进行评估。平均主动脉瓣梯度从基线的37.7±15.2 mmHg下降到出院时的10.8±4.6 mmHg（ P<0.001）。主动脉瓣面积从基线的0.7±0.2 cm2增加到1.8±0.4 cm2（P< ?0.001）。在出院时，92％的患者无瓣膜渗漏（PVL）; 没有患者存在严重PVL，0.3％的患者出现中度PVL，7.7％的患者有轻度PVL。RESPOND的临床随访延长至5年。
RESPOND的结果证实了，在常规临床实践中使用Lotus瓣进行TAVI的安全性和有效性
原始出处：
Volkmar Falk，et al. Safety and efficacy of a repositionable and fully retrievable aortic valve used in routine clinical practice: the RESPOND Study.EUR HEART J. 22 June 2017.
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作者：xiangting
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好文章学习了谢谢分享！
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