JCO:西妥昔单抗联合放化疗治疗伴有HIV感染的肛门癌患者的效果有待商榷

2016-12-14 MedSci MedSci原创

肛管鳞状细胞癌(SCCAC)的产生与肛门生殖器人乳头状瘤病毒相关,并且患者常伴有HIV感染。同时,SCCAC在患者放化疗后常出现高局部缺血(LRF)率。由于西妥昔单抗可以增强人类乳头状瘤病毒引起的口咽SCC放化疗的治疗效果,因此试验旨在探索放化疗SCCAC中使用西妥昔单抗能否减小患者的LRF。

肛管鳞状细胞癌(SCCAC)的产生与肛门生殖器人乳头状瘤病毒相关,并且患者常伴有HIV感染。同时,SCCAC在患者放化疗后常出现高局部缺血(LRF)率。由于西妥昔单抗可以增强人类乳头状瘤病毒引起的口咽SCC放化疗的治疗效果,因此试验旨在探索放化疗SCCAC中使用西妥昔单抗能否减小患者的LRF。

试验共入组45例伴有HIV感染的I-III期的SCCAC患者接受放化疗。治疗方法为:45-54 Gy的放射治疗原发性肿瘤和局部淋巴结,西妥昔单抗每周一次,共8周期。两周期的顺铂合并5-氟尿嘧啶化疗。该试验预计检测3年LRF率至少降低50%,假设历史数据的LRF为35%。

使用预先指定的终点(LRF或活着无LRF且随访<3年)的二项式比例估计,3年LRF率为42%(95%CI,28%-56%;单侧P =0.9),而通过使用与历史数据一致的定义和方法Kaplan-Meier分析的评估为20%(95%CI,10%-37%)。Kaplan-Meier评估的三年PFS为72%(95%CI,56%-84%),OS为79%(95%CI,63%-89%),4级毒性发生率为26%,与治疗相关死亡率为4%。

试验结果可以看出,伴有HIV的SCCAC患者的确需要放化疗,虽然使用西妥昔单抗可以减少患者的LRF发生率,但是20%的复发率和26%的4级毒性发生率表明患者继续治疗需要采用更为有效和毒性更小的方案。

原始出处:Sparano JA, Lee JY, Palefsky J, Henry DH, Wachsman W, Rajdev L, et al. Cetuximab Plus Chemoradiotherapy for HIV-Associated Anal Carcinoma: A Phase II AIDS Malignancy Consortium Trial. Journal of Clinical Oncology 2016:JCO.2016.69.1642.

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (5)
#插入话题
  1. 2017-11-11 hxj0127
  2. 2017-05-27 lidong40
  3. 2016-12-21 虈亣靌

    谢谢分享,学习了

    0

相关资讯

Ann Oncol :治疗黑色素瘤脑转移 靶向治疗比传统化疗效果更好

脑转移是晚期黑色素瘤最常见的并发症之一,发生癌症转移的病人预期中位生存时间只有4到5个月。根据最近一项发表在Annals of Oncology上的研究,免疫治疗和定向放射治疗联合使用能够改善黑色素瘤脑转移病人的结果,并且优于传统化疗。对于发生黑色素瘤脑转移的病人来说,常见的治疗选择包括手术,全脑放疗以及立体定向放疗,有时还会与传统化疗进行结合。但是据文章作者Kamran A. Ahmed介绍,传

Br J Cancer:靶向治疗后达到完全缓解的黑色素瘤患者,能停药吗?

靶向治疗下,达到完全缓解的黑色素瘤患者,能否安全地停止治疗? 为了探究这个问题,我们对所有使用BRAF / MEK抑制剂治疗、达到完全缓解、在疾病进展前完全停药的黑色素瘤患者进行了研究分析。检查了患者开始治疗、停药和疾病进展时的相关临床数据。 本研究共对12名符合条件的患者进行了鉴定,中位数随访16个月,其中6例(50%)复发,治疗结束后到复发的中位数时间为6.6个月。 一例患者

JCO:晚期黑色素瘤患者使用纳武单抗单药疗法的安全性综合分析

该试验进行回顾性分析,以评估纳武单抗单药使用在晚期黑色素瘤患者中的安全性,并评定其不良反应事件,制定安全使用须知。

JCO:慢性淋巴细胞性白血病患者口服靶向治疗药物的经济负担研究

对于慢性淋巴细胞性白血病患者而言,口服靶向治疗药物有着明显的优势,但是,其高额的费用已经对患者的经济承受能力及社会经济产生了一定的影响。本次研究的目的是预测口服靶向治疗CLL药物的未来流行趋势与患者的经济负担。

JAMA:帕唑替尼与依维莫司交替方案VS帕唑替尼连续方案在治疗转移性肾透明细胞癌患者上无显著性差异

据调研,这是首次评估交替治疗透明肾细胞癌方案的随机临床试验。本研究是一个开放标签的随机(1:1)临床研究(ROPETAR试验)。共在2012年9月至2014年4月期间于荷兰17家大型外科或学术医院入组101名初诊初期进展性转移性肾透明细胞癌患者,并接受至少一年以上的治疗。

Lancet子刊:卡博替尼在RET重排肺癌患者中有一定疗效

RET基因重排在非小细胞肺癌中的发生率为1-2%。卡博替尼作为一种具有抗RET活性的多激酶抑制剂,在未选择的肺癌患者中产生10%的总体应答率。因此为了评估卡博替尼在RET重排肺癌患者中的活性,设计了在该分子亚组中的前瞻性2期临床试验。