Cell Res:重大进展,上海生科院携手四川大学揭示m6A在造血干细胞的作用

2018-07-14 枫叶 iNature

2018年7月13日,中国科学院上海生命科学研究院生化与细胞所周波研究组与四川大学龚玉萍研究组合作在Cell Research在线发表题为“Mettl3–Mettl14 methyltransferase complex regulates the quiescence of adult hematopoietic stem cells”的研究论文,该论文提供了证据表明Mettl3是成人骨髓中HS

2018年7月13日,中国科学院上海生命科学研究院生化与细胞所周波研究组与四川大学龚玉萍研究组合作在Cell Research在线发表题为“Mettl3–Mettl14 methyltransferase complex regulates the quiescence of adult hematopoietic stem cells”的研究论文,该论文提供了证据表明Mettl3是成人骨髓中HSC自我更新的关键调节因子。 它通过促进维持HSC的基因的表达起作用。该研究支持Mettl3在催化m6A形成和调节组织功能中支配m6A甲基转移酶复合物的功能的想法。 这些发现支持了之前的结构和生物化学研究,证明Mettl3是复合物的独特催化亚基。

m6A(N6-甲基腺嘌呤)是最常见、最丰富的真核生物mRNA转录后修饰形式之一。该修饰过程是动态可逆的,并由甲基转移酶复合体(METTL3,WTAP和METTL14组成)、去甲基酶(FTO和ALKBH5)和相应的阅读器(YTHDF或YTHDC等)协同调控。目前,m6A的生物学功能已备受关注,并成为生命科学热门研究领域之一。最近几年,m 6 A在转录组水平上,作为一个丰富及动态的调控修饰,最近的技术进展确保了m 6 A在转录水平上的鉴定,这反过来加深我们对于m 6A的生物学功能理解。m 6 A的 readers, writers及 erasers的发现,对于理解m 6 A的生物学功能阐述至关重要。在过去几年,那些蛋白功能的研究导致了我们对于m 6 A的功能及调控有了更深的理解。

超过150种RNA修饰已被鉴定为多种RNA物种中的转录后调控标记,包括信使RNA(mRNA),转运RNA(tRNA),核糖体RNA(rRNA),small non-coding RNAs和 lncRNAs。这些修饰调节RNA加工或代谢的各个方面,包括选择性剪接,输出,稳定性和翻译。N6-甲基腺苷(m6A)是许多mRNA中最普遍的修饰真核生物种类包括酵母,植物,苍蝇,和哺乳动物。尽管它在20世纪70年代首次被发现,其功能的详细研究直到2012年左右才开始,当时通过基于抗体的免疫沉淀和高通量测序使m6A的转录组范围分析成为可能。在超过25%的人类转录本中验证了超过10,000个m6A峰。发现它存在于RRACH(R = A或G; H = A,U或C)的共有RNA基序中,并富含长外显子,接近终止密码子和3'非翻译区(3'UTR)。

N6-甲基腺苷(m6A)是由Mettl3-Mettl14甲基转移酶复合物催化,其中WTAP作为其调节亚基。 m6A的生理重要性已经通过其在组织发育和分化中的关键作用得到证实。造血干细胞(HSC)是自我可再生的多能祖细胞,其在整个生命过程中维持所有血细胞谱系。众所周知,表观遗传修饰,如组蛋白或DNA修饰,与HSC自我更新有关。

最近的研究表明mRNA修饰m6A也在造血系统中起作用。在人类中,发现Mettl3-Mettl14介导的m6A促进急性髓性白血病的发展并维持白血病起始细胞。在斑马鱼和小鼠中,Mettl3的敲低阻断了胚胎发育过程中的内皮 - 造血转变,从而抑制了最早的HSCs的产生。令人惊讶的是,在Vav1-cre中删除了Mettl3; Mettl3fl / fl小鼠胚胎对E10.5胎儿造血干细胞和祖细胞(HSPCs)的数量或功能没有显着影响,这表明细胞自主m6A在早期发育过程中对于HSC自我更新是不必要的。

成年小鼠中Mettl14的条件性缺失导致受体小鼠中造血再增殖能力的轻微。在Mettl14缺陷的骨髓细胞中观察到的再增殖缺陷可以被解释为髓样分化缺陷或HSC自我更新中的缺陷。然而,到目前为止,缺乏证据表明m6A在骨髓中的HSC自我更新中起作用。在这项研究中,研究人员采用遗传方法研究Mettl3和Mettl14在成年小鼠骨髓中HSC自我更新调节中的生理作用。

总之,在这项研究中,研究人员提供了证据表明Mettl3是成人骨髓中HSC自我更新的关键调节因子。 它通过促进维持HSC静止时的基因的表达起作用。  通过研究Mettl3和Mettl14在HSC调节中的功能,该研究工作支持Mettl3在催化m6A形成和调节组织功,能中支配m6A甲基转移酶复合物的功能的想法。 这些发现支持了之前的结构和生物化学研究,证明Mettl3是复合物的独特催化亚基。

原始出处:

作者:枫叶



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

NATURE:我国科学家揭示m6A调控造血干细胞命运决定新机制”

血液,是生命的源泉。不断流动的血细胞既可以运输营养物质,又起到免疫保护作用。在发育过程中,所有的血细胞都来源于胚胎期产生的造血干细胞。随后,这些干细胞会迁移至成体骨髓以维持终身造血,此外,它们也是骨髓移植术治疗恶性血液疾病的核心组分。但在临床上,造血干细胞来源匮乏一直是制约血液疾病治疗的瓶颈。因此,探索造血干细胞的体内发育机制以及建立体外诱导扩增方案便成为当今科学界的研究热点。目前,人们对于造血干

Cell Res:m6A RNA修饰在哺乳动物精子发生中的作用及其机制

Cell Research 在线发表了中国科学院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所童明汉研究组的研究成果“Mettl3/Mettl14-mediated mRNA N6-methyladenosine modulates murine spermatogenesis”。该研究绘制了小鼠不同发育阶段生精细胞的m6A RNA修饰图谱,揭示了m6A RNA修饰通过调控精子发生过程中关键基因的转录后翻译

Cell Discov:复旦、浙大团队分别发文报道m6A调控新机制——杨运桂点评

过去的六七年间,对于真核生物mRNA上最为广泛的修饰m6A来说,围绕该修饰的一系列甲基化转移酶复合物、去甲基化转移酶和识别蛋白以及相关的生物学功能来说已经研究得相对较为透彻,然而这类研究多数还只是停留展示可调控m6A修饰水平变化,并没有回答m6A修饰如何实现位点选择性的分子机制。近日,来自复旦大学、浙江大学以及芝加哥大学等单位相继发表的两篇论文为深入研究以m6A修饰为核心的表观转录组学特征和规律奠