Heart：炎症相关代谢物标志物改善心肌梗死风险预测！

2017-07-01 xing.T MedSci原创

由此可见，研究人员确定了三种代谢物生物标志，两者联合提高了Framingham风险评分的预测价值。通过这三种代谢物对hsCRP与MI相关性的减弱情况表明其与全身炎症反应存在潜在的联系。

对低分子化合物的全面测定，例如代谢组学，为发现新的生物标志物和了解心肌梗死（MI）的通路提供了独特的工具。近日，在心脏病领域权威杂志Heart上发表了一篇研究文章，研究人员使用有针对性的代谢组学方法来确定MI的生物标志物，并评估其参与心肌梗死的发病机制。

研究人员使用三个独立的、前瞻性队列（KORA S4、KORA S2和AGES-REFINE），共计2257名基础无MI病史的参与者，研究人员确定了与突发心肌梗死相关的代谢物（266例患者）。同时，研究人员还研究了代谢物和高敏C反应蛋白（hsCRP）之间的关系，以了解这些代谢物和全身炎症反应的关系。

从140种代谢产物中，研究人员发现KORA S4研究中有16种代谢产物名义上与MI相关（P＜0.05）。在KORA S4研究中，通过向后逐步选择程序，三种代谢产物，精氨酸和两种溶血磷脂酰胆碱（LPC17:0和LPC 18:2），被选作为生物标志物，并且在包含KORA S2和AGES-REFINE研究的三项研究荟萃分析中具有显著性（P＜0.0003）。此外，这三种代谢产物增加了Framingham风险评分的预测价值，在KORA S4研究中，增加的ROC面积得分（从0.70到0.78，P=0.001）在AGES-REFINE研究中（从0.70到0.76，P=0.02），但在KORA S2研究中没有观察到。减弱hsCRP和MI之间相关性的代谢标志物表明与全身炎症过程具有潜在的联系。

由此可见，研究人员确定了三种代谢物生物标志，两者联合提高了Framingham风险评分的预测价值。通过这三种代谢物对hsCRP与MI相关性的减弱情况表明其与全身炎症反应存在潜在的联系。

原始出处：

Cavin K Ward-Caviness,et al. Improvement of myocardial infarction risk prediction via inflammation-associated metabolite biomarkers. Heart. 2017. http://dx.doi.org/10.1136/heartjnl-2016-310789

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