礼来公司在新墨西哥州开始对COVID-19中和抗体bamlanivimab（LY-CoV555）进行研究
2020-12-19 Allan MedSci原创
礼来公司今天宣布，通过与新墨西哥州的当地机构合作，已开始对COVID-19中和抗体bamlanivimab（LY-CoV555）进行研究。
礼来公司今天宣布，通过与新墨西哥州的当地机构合作，已开始对COVID-19中和抗体bamlanivimab（LY-CoV555）进行研究。在新墨西哥州进行的研究将允许在现实世界中收集bamlanivimab的有效性和安全性的数据。
Bamlanivimab最近获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权（EUA），用于治疗轻度至中度COVID-19患者和/或COVID-19住院患者。
礼来公司首席科学官Daniel Skovronsky博士说：“建立bamlanivimab的证据基础是非常重要的。除了收集疗效和安全性数据外，礼来公司还将利用这项研究来探索在各种环境中使用bamlanivimab的情况，这可能有助于指导最佳实践”。
这项研究将在未来几周内开始，并将评估bamlanivimab在减少高危人群中COVID-19住院方面的有效性。根据研究设计，新墨西哥州将使用各种输液技术，从而使不同社区的患者能够使用bamlanivimab，包括美洲印第安人社区。
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