抗体片段efgartigimod治疗重症肌无力：III期试验迎硕果！
2020-05-27 Allan MedSci原创
Argenx公司近日公布了抗体片段efgartigimod治疗重症肌无力（gMG）的III期临床（ADAPT研究）的最新数据，结果显示，efgartigimod已达到主要终点。
Argenx公司近日公布了抗体片段efgartigimod治疗重症肌无力（gMG）的III期临床（ADAPT研究）的最新数据，结果显示，efgartigimod已达到主要终点。Argenx首席医学官Wim Parys表示：“患者对efgartigimod产生了快速且深度的反应。此外，反应持续了超过8或12周”。
ADAPT试验招募了167例gMG患者，这些患者的MG-ADL总分达到或超过5分。不管参与者的乙酰胆碱受体抗体状态如何，都可以参加研究。在随机分组之前，他们还接受了至少一种gMG治疗药物，包括乙酰胆碱酯酶抑制剂、皮质类固醇或非类固醇免疫抑制药物。结果显示，在重症肌无力（QMG）评分方面，有63.1％的AChR-Ab+患者对efgartigimod有反应，而对安慰剂组仅有14.1％的患者有反应。
gMG是慢性的神经肌肉疾病，会造成不同程度的肌肉无力。最常影响眼部、脸部及吞咽相关的肌肉。会造成复视、眼睑下垂、说话困难及行走困难等症状。重症肌无力可能会突然发生。
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