ARCH PATHOL LAB MED：甲基硫腺苷磷酸化酶与BAP1免疫组化，CDKN2A和NF2荧光原位杂交技术在区分上皮样恶性间皮瘤和上皮细胞增殖中的应用

2018-12-29 MedSci MedSci原创

从恶性间皮细胞增殖区分反应通常是一个极为困难的形态学问题。关于甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）免疫组织化学是否可用于此在目前的文献报道中存在矛盾的信息。本研究旨在确定MTAP免疫组化在区分反应性和恶性间皮细胞增殖中的效用。本研究染色包括20个上皮样恶性间皮瘤和17个反应性间皮细胞增殖的组织微阵列。对于间皮瘤，比较MTAP染色和BRCA相关核蛋白1（BAP1）免疫组化，细胞周期蛋白依赖性激酶抑制

从恶性间皮细胞增殖区分反应通常是一个极为困难的形态学问题。关于甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）免疫组织化学是否可用于此在目前的文献报道中存在矛盾的信息。本研究旨在确定MTAP免疫组化在区分反应性和恶性间皮细胞增殖中的效用。

本研究染色包括20个上皮样恶性间皮瘤和17个反应性间皮细胞增殖的组织微阵列。对于间皮瘤，比较MTAP染色和BRCA相关核蛋白1（BAP1）免疫组化，细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2A（CDKN2A）荧光原位杂交和神经纤维蛋白2（NF2）荧光原位杂交，进而建立进行这种分离的技术。

研究结果显示13/20（65％）的恶性间皮瘤出现了MTPA缺失，而反应性间皮增殖没有出现。几乎所有缺失的病例都表现出100％的间皮细胞损失。背景炎症和基质细胞作为阳性内部对照。间皮瘤上的CDKN2A荧光原位杂交显示17个可评估病例中的14个与MTAP染色一致。BAP1免疫组织化学显示20个间皮瘤中有11个（55％）核染色丧失。没有病例显示NF2的丢失。20例间皮瘤中有18例（90％）显示MTAP或BAP1缺失。

在间皮细胞增殖的情况下，MTAP染色的丧失对恶性间皮瘤是100％特异性的。在该研究中，MTAP和BAP1免疫组织化学染色的组合允许在90％的病例中分离反应性与上皮恶性间皮细胞增殖。

原始出处：

Kyra B. Berg, Sanja Dacic, Utility of Methylthioadenosine Phosphorylase Compared With BAP1 Immunohistochemistry, and CDKN2A and NF2 Fluorescence In Situ Hybridization in Separating Reactive Mesothelial Proliferations From Epithelioid Malignant Mesotheliomas

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