Anal Cell Pathol (Amst)：miR378是骨再生成骨-血管生成偶联的理想靶点可用于骨再生的治疗

2018-06-25 MedSci MedSci原创

miR378骨再生

骨组织再生与骨形成及血管生成密切相关。骨生成和血管生长因子的协调调节将增强骨再生，而其不平衡会导致局部过度的骨形成或由于外源性递送引起的血管形成。已知microRNA通过基因水平上的内源性信号传导通路来调节多种代谢进程。本研究中，我们确定microRNA 378可同时作为成骨和血管生成的正调控因子，且成骨细胞诱导后人类骨髓间充质干细胞（hBMMSCs）中microRNA 378的表达增加。此外，在

骨组织再生与骨形成及血管生成密切相关。骨生成和血管生长因子的协调调节将增强骨再生，而其不平衡会导致局部过度的骨形成或由于外源性递送引起的血管形成。已知microRNA通过基因水平上的内源性信号传导通路来调节多种代谢进程。

本研究中，我们确定microRNA 378可同时作为成骨和血管生成的正调控因子，且成骨细胞诱导后人类骨髓间充质干细胞（hBMMSCs）中microRNA 378的表达增加。此外，在microRNA 378过表达后，成骨和血管生成基因表达同时增加。茜素红染色和碱性磷酸酶（ALP）染色也增强，并且血管内皮生长因子（VEGF）分泌增加。

综上所述，该研究结果表明，miR378是骨再生成骨-血管生成偶联的理想靶点，为骨再生的基因治疗提供了潜在的工具。

原始出处：

Zhang B, Li Y,  et al., MicroRNA-378 Promotes Osteogenesis-Angiogenesis Coupling in BMMSCs for Potential Bone Regeneration. Anal Cell Pathol (Amst). 2018 Mar 1;2018:8402390. doi: 10.1155/2018/8402390. eCollection 2018.

作者：MedSci



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