Circulation：单细胞测序揭示衰竭心脏中所有免疫细胞均被激活
2020-01-02 不详 MedSci原创
炎症是心脏疾病的重要组成部分，巨噬细胞和T淋巴细胞在心力衰竭的进展过程中起重要作用。关于其他涉及心脏毒性反应的免疫亚群的研究甚少。在本研究中，研究人员采用单细胞RNA测序来绘制标准小鼠非缺血性、压力超负荷心力衰竭模型的心脏免疫组成。通过重点关注CD45+细胞，研究人员在疾病的早期和晚期以及对照组中，获得了心脏中免疫细胞亚群的高分辨率识别。研究人员发现大部分免疫细胞亚群，包括巨噬细胞、B细胞、T细胞
炎症是心脏疾病的重要组成部分，巨噬细胞和T淋巴细胞在心力衰竭的进展过程中起重要作用。关于其他涉及心脏毒性反应的免疫亚群的研究甚少。
在本研究中，研究人员采用单细胞RNA测序来绘制标准小鼠非缺血性、压力超负荷心力衰竭模型的心脏免疫组成。通过重点关注CD45+细胞，研究人员在疾病的早期和晚期以及对照组中，获得了心脏中免疫细胞亚群的高分辨率识别。
研究人员发现大部分免疫细胞亚群，包括巨噬细胞、B细胞、T细胞和调节T细胞、树突细胞、自然杀伤细胞、中性粒细胞和肥大细胞在健康和患病心脏中均存在。大部分细胞亚群均见于心肌层，而肥大细胞还存在于心外膜。在压力超负荷的诱导下，免疫激活在所有类型的免疫细胞中发生。激活导致关键的亚细胞特异性分子表达上调，如促炎性巨噬细胞的抑癌蛋白M和调节T细胞的PD-1，这可能有助于解释临床现象，分别如心衰患者对抗肿瘤坏死因子疗法的折射和抗PD-1癌症免疫疗法过程中的心脏毒性。
尽管没有感染因子或自身免疫触发剂，疾病诱导导致的免疫激活所涉及的细胞类型比之前认为的要多得多，包括中性粒细胞、B细胞、自然杀伤细胞和肥大细胞。这一结果打开了心脏免疫学领域的进一步研究。介导其激活的亚群特异性分子或可成为心衰诊断或治疗的有用靶点。
原始出处：
Elisa Martini， et al.Single-Cell Sequencing of Mouse Heart Immune Infiltrate in Pressure Overload–Driven Heart Failure Reveals Extent of Immune Activation.Circulation. 2019；140：2089–2107
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，转载需授权！
作者：不详
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
小提示：本篇资讯需要登录阅读，点击跳转登录
