BJU Int:吉西他滨/nab-紫杉醇与吉西他滨/卡铂治疗晚期尿路上皮癌的疗效比较

2023-12-23 AlexYang MedSci原创

研究人员比较了nab-紫杉醇加吉西他滨(GA)与卡铂加吉西他滨(GCb)作为不符合顺铂治疗条件mUC患者一线治疗的疗效和安全性情况。结果发现,一线 GA 显示出与 GCb 相似的疗效和更好的耐受性。

顺铂化疗仍是局部晚期不可切除或转移性尿路上皮癌(mUC)患者的标准一线治疗方法,总反应率(ORR)约为50%,无进展生存期(PFS)为7个月,总生存期(OS)为13至15个月。然而,约 50% 的患者因肾功能不全、表现不佳或合并症而不符合接受顺铂化疗的条件。

白蛋白结合纳米粒子(nab)-紫杉醇在铂难治性转移性尿路上皮癌(mUC)中显示出良好的活性和耐受性。近期,来自中山大学肿瘤中心的研究人员在《BJU Int》上发表文章,他们进行了一项III期试验,比较了nab-紫杉醇加吉西他滨(GA)与卡铂加吉西他滨(GCb)作为不符合顺铂治疗条件mUC患者一线治疗的疗效和安全性情况

研究人员将未经治疗、不符合顺铂治疗条件的mUC患者随机分配到GA组(nab-紫杉醇125 mg/m2和吉西他滨1000 mg/m2,第1天和第8天,每21天一次)或GCb组(卡铂AUC 4.5,第1天;吉西他滨1000 mg/m2,第1天和第8天,每21天一次)。主要终点是无进展生存期(PFS)。次要终点包括客观反应率(ORR)、疾病控制率(DCR)、总生存期(OS)、安全性和患者报告结果(PROs)。

该试验在招募了54名患者(GA组26人,GCb组28人)后,因招募缓慢而提前终止。结果发现,GA组和GCb组的中位PFS分别为6.7个月和5.9个月(P=0.248)。GA组和GCb组的中位OS时间分别为12.1个月和10.7个月(P=0.837)。GA组和GCb组的ORR和DCR分别为40% vs. 46.4%(P=0.637)和72% vs. 68%(P=0.188)。接受GA治疗患者的3-4级血小板减少发生率显著降低,且剂量减少和延迟。另外,虽然GA组的外周感觉神经病变发生率较高,但没有发生3级神经病变。两组患者的PROs也没有差异。

无进展生存和总生存的Kaplan-Meier评估

综上所述,虽然不足以进行研究比较,但一线 GA 显示出与 GCb 相似的疗效和更好的耐受性,可作为为 GCb 的合理替代方案

原始出处:

Xin An, Cong Xue, Meiting Chen et al. Gemcitabine/Nab-Paclitaxel versus Gemcitabine/Carboplatin for Advanced Urothelial Carcinoma. BJU Int. Dec 2023

作者:AlexYang



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题

相关资讯

J Clin Oncol:nab-紫杉醇联合吉西他滨辅助治疗胰腺导管腺癌

nab-紫杉醇+吉西他滨组的总生存期优于吉西他滨组

J Clin Oncol:吉西他滨+顺铂新辅助治疗高危上尿道尿路上皮癌

NAC联合分剂量顺铂治疗高危上尿道尿路上皮癌是一种耐受性良好、有效的治疗方法

Gastroenterology:兰州大学焦作义团队发现胰腺癌吉西他滨耐药的潜在机理

尽管小部分患者亚群受益于当前的靶向策略或免疫治疗,但吉西他滨仍然是胰腺癌(PC)治疗的一线药物。

JAMA Oncology:在胰腺导管腺癌患者中,使用改良的FOLFIRINOX辅助治疗的生存期明显长于吉西他滨

5年随机临床试验结果表明,在切除的胰腺导管腺癌患者中,使用改良的FOLFIRINOX辅助治疗的生存期明显长于吉西他滨,mFOLFIRINOX治疗现在是PDAC切除术后符合条件的患者辅助化疗的标准。

J Clin Oncol:艾日布林联合吉西他滨二线或二线以上治疗HER2阴性转移性乳腺癌患者有效且安全

该研究旨在评估艾日布林联合吉西他滨二线或二线以上治疗HER2阴性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。

Sci Transl Med:3篇!花芳等多团队合作发现维持非小细胞肺癌干性和化学耐药的新机制

该研究揭示了IDH1WT在丝氨酸代谢中的作用,强调了IDH1WT作为NSCLC中根除TICs和克服吉西他滨化疗抗性的潜在治疗靶点。