南医大研制出可“封锁”H5N1病毒的“全人源中和抗体”

日前，南京医科大学卫生部抗体技术重点实验室冯振卿教授与江苏省疾病预防控制中心科研人员合作，从人的淋巴细胞中克隆出基因，通过再造，制备出针对H5N1禽流感的“全人源中和抗体”。制成药之后可把患者体内的病毒都“封住”，以此预防和治疗人传染H5N1禽流感。该成果近日已获国家发明专利。

禽流感是由甲型流感病毒引起的烈性传染病，为人熟知的有H7N9、H5N1等。H和N是构成甲型流感病毒的两种成分的糖蛋白，它们极易变异为不同类型的H和N，由此会组成不同病毒，变化多端，控制极难。

“H是血凝素（HA），N是神经氨酸酶（NA）。”研究人员介绍说，HA就好比病毒手中拿着的“钥匙”，病毒以此来打开及入侵人和动物的细胞。而最近的研究发现，“钥匙”蛋白上存在几个极少变化的区域，这个发现为开发适用性广的抗体带来了希望。

目标确定后，需要使用的“武器”就是抗体。“让抗体和这些区域结合，就相当于把‘钥匙’封住，就能够阻止病毒发挥威力。而且因为‘钥匙’是处在病毒表面的，是抗体药物进攻的绝佳的‘靶标’。”

“武器从哪儿来？”冯振卿教授介绍，淋巴细胞在机体内负责“保卫工作”，当人们接种疫苗时，它们能记住疫苗中的病毒“罪犯”的特征，还会生产少量专门对付这种“罪犯”的“武器”——抗体。但是，当遇到“真刀真枪”的病毒感染机体时，“武器”就不够用了。因此，要设法人工合成抗体“武器”，输入体内对付病毒。

冯振卿教授带领研究团队把精力集中在致病性最强的H5N1型病毒上，首先克隆淋巴细胞产生的抗体的基因组，获知“武器”的构造；再对“武器”进行“复制”、“改造”。然后人为合成各种动物来源的H5N1病毒株的HA蛋白，并就此将改造好的武器投入“实弹演习”，最终发现其中1个抗体能够广泛中和各种动物来源的病毒。

研究人员指出，这种“全人源中和抗体”可以利用基因工程等技术大量生产。足够量的抗体可以制备成药物，注射到人的体内，中和病毒，治疗疾病。由于其“全人源”的特点，药物使用中不会发生排异反应，更加安全、有效。

目前，冯振卿教授课题组的研究进展引起了国内外同行的强烈关注。塞尔维亚贝尔格莱德大学、美国哈佛大学的研究人员先后发来合作邀请，希望共同研发H5N1治疗用抗体，以及跟进研发抗H7N9病毒的中和性抗体等。