Nanomedicine：hbmp-7转染MSCs可更好的促进成骨
2017-12-01 MedSci MedSci原创
骨形态发生蛋白7（BMP-7）对骨髓间充质干细胞（MSCs）成骨转化中起着举足轻重的作用。然而，由于BMP-7半衰期短而阻碍了其应用。因此，基因疗法可能是将BMP-7导入至D1-MSCs细胞的一个有前景的方法。本研究中，我们制备和并特征了基于阳离子脂质体2,3-di（铵盐）propan-1-amine的脂质囊泡，并结合了聚山梨酯80以达到基因传递的目的。对脂质囊泡进行表征，并将脂质囊泡先与pCMS
骨形态发生蛋白7（BMP-7）对骨髓间充质干细胞（MSCs）成骨转化中起着举足轻重的作用。然而，由于BMP-7半衰期短而阻碍了其应用。因此，基因疗法可能是将BMP-7导入至D1-MSCs细胞的一个有前景的方法。
本研究中，我们制备和并特征了基于阳离子脂质体2,3-di（铵盐）propan-1-amine的脂质囊泡，并结合了聚山梨酯80以达到基因传递的目的。对脂质囊泡进行表征，并将脂质囊泡先与pCMS-EGFP报告质粒结合，然后再与pUNO1-hBMP-7脂质结合，以评估其成骨分化的作用。此外，使用大多数相关的细胞内吞通路的特异性阻断剂评估复合物的细胞内配置。使用囊泡转染MSCs可增加其生长速度，增强碱性磷酸酶（ALP）的表达，和细胞外基质的沉积，提示成骨样细胞的形成。
综上所述，该研究结果表明，hbmp-7转染MSCs不仅是一种有效的hBMP-7输送工具，还可为骨再生促进细胞增殖和成骨。
原始出处：
Attia N, Mashal M, et al., Stem cell-based gene delivery mediated by cationic niosomes for bone regeneration. Nanomedicine. 2017 Nov 17. pii: S1549-9634(17)30200-9. doi: 10.1016/j.nano.2017.11.005.
作者：MedSci
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