诺华抗癌药Odomzo获FDA加速批准用于局部晚期基底细胞癌

2015-07-28 佚名 生物谷

瑞士制药巨头诺华(Novartis)抗癌管线近日在监管方面收获喜讯,FDA加速批准Odomzo(sonidegib,200mg)用于经手术或放射治疗后病情复发、以及不适合这2种治疗方案的局部晚期基底细胞癌(laBCC)成人患者。此前,Odomzo已于今年6月30日获瑞士批准,并于6月25日获得欧盟CHMP建议批准的积极意见。 基底细胞癌(BCC)是一种最常见的皮肤癌,约占非黑色素瘤皮肤癌的80%

瑞士制药巨头诺华(Novartis)抗癌管线近日在监管方面收获喜讯,FDA加速批准Odomzo(sonidegib,200mg)用于经手术或放射治疗后病情复发、以及不适合这2种治疗方案的局部晚期基底细胞癌(laBCC)成人患者。此前,Odomzo已于今年6月30日获瑞士批准,并于6月25日获得欧盟CHMP建议批准的积极意见。

基底细胞癌(BCC)是一种最常见的皮肤癌,约占非黑色素瘤皮肤癌的80%以上,该病常发于头颈部,晚期BCC可导致高度毁容。Odomzo将为局部晚期laBCC群体提供一种新的非侵入性治疗方案。

Odomzo的获批,是基于一项国际II期BOLT研究中所取得的可持续的客观缓解率(ORR)数据。该研究在局部晚期基底细胞癌(laBCC)成人患者中开展,评估了Odomzo 200mg和800mg剂量的疗效和安全性。数据显示,200mg剂量组客观缓解率(ORR)为58%,其中完全缓解率(CR)为5%,部分缓解率(PR)为53%;实现客观缓解的患者中,有81%在随访至少1.9个月至18.6个月期间,仍然持续缓解。目前,中位缓解持续时间尚未达到。此外,无证据表明800mg剂量组ORR数据好于200mg剂量组。

Odomzo(sonidegib,原名LDE225)是一种口服选择性Smoothened(SMO)抑制剂。SMO是一种7次跨膜蛋白,调控Hedgehog(Hh)信号通路,该通路在干细胞维持、组织修复、晚期基底细胞癌中发挥关键作用。目前,诺华正在调查sonidegib用于多种疾病的治疗,包括骨髓纤维化、白血病及实体瘤(如胰腺癌乳腺癌和非小细胞肺癌)。

基底细胞癌(BCC)是发生于皮肤基底细胞的异常、不受控增生或病变,占所有非黑色素瘤皮肤癌病例的80%以上。该病最常见于头部和颈部。鼻子是最常见部位。局部晚期是指BCC从最初部位扩散至附近组织,可导致高度毁容。晚期BCC约占BCC病例的1-10%。尽管BCC通常可在早期确诊并治疗,但约3%的患者在治疗5年后病情复发,鲜有治疗选择。由于人口老龄化及增加的紫外线暴露等因素,BCC的发病率每年上升10%左右,该病在全球范围内的发病率预计在0.003%-0.55%。

原始出处:

FDA approves Novartis drug Odomzo (sonidegib) for locally advanced basal cell carcinoma (laBCC), a form of skin cancer

作者:佚名



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (6)
#插入话题

相关资讯

NEJM:基因治疗对利伯氏先天性黑蒙症长期效果

背景:RPE65基因突变导致的Leber氏先天性黑蒙症,是一种渐进性视网膜变性疾病,能严重损害儿童的视力。基因治疗可导致夜视适度改善,但其在人类的疗效是有限的。方法:研究人员进行了1-2阶段开放标记试验,涉及12名参与者,来评估重组腺相关病毒2/2(rAAV2/ 2)载体携带RPE65互补DNA的安全性和基因疗法的功效,并通过3年的过程测量视觉功能。4名参与者接受较低剂量治疗,8名参与者接受高剂量

NEJM:基因治疗不能一劳永逸,几年内疗效会下降

被寄予厚望的基因疗法可能无法像人们预想的那样彻底解决问题。顶级医学期刊发布的两项临床试验表明,旨在恢复视力的基因疗法会在几年内失效。 这并不算是特别惊人的消息,俄勒冈健康与科学大学的眼病研究者Mark Pennesi说,“这些疾病比较复杂,而这只是第一代基因疗法。”Pennesi正在进行类似的临床试验。 Leber先天黑蒙LCA是一种罕见的遗传性失明,患者在四十岁左右会完全丧失视力。大

里程碑:GSK向欧盟申请基因治疗上市

2015年5月5日,葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline,GSK)正式向欧盟药监局(EMA)提交了ADA-SCID(腺苷脱氨酶缺陷所致重症联合免疫缺陷症)基因治疗方法(代号:GSK2696273)的上市申请。这一基因治疗方法首先提取患者自身离体(ex vivo)造血干细胞,并在体外培养。然后利用逆转录病毒将正常ADA(腺苷脱氨酶)基因导入自体造血干细胞。最后将改造后的干细胞回输患者体

Lancet:CFTR基因治疗对肺囊性纤维化有一定效果

    背景  与阳离子脂质体复合的编码CFTR基因的质粒DNA是肺囊性纤维化患者的潜在的治疗选择。该研究的目的是评估在囊性纤维化患者的非病毒CFTR基因疗法的疗效。    方法  研究人员在英国18个地点的2个囊性纤维化患者中心的患者做这项随机,双盲,安慰剂对照,2b期试验。患者(年龄≥12岁)在1秒内用力呼气呼气量(FEV1)预测为5

STM:基因治疗使小鼠恢复听力,遗传性耳聋有望治愈

波士顿儿童医院和哈佛医学院的研究人员通过基因治疗为“耳聋”小鼠模型恢复了听力,其研究成果于7月8日在线发表在Science Translational Medicine杂志上,这将推动基因治疗应用于遗传性耳聋治疗的进程。波士顿儿童医院的科学家Jeffrey Holt说:“我们的基因治疗方法尚未用于临床实验,还需再优化,并在不久的将来将其用于治疗耳聋患者。”目前已发现超过70个基因与耳聋相关(实

维莫斯遭遇连环打击,肾癌患者获数月生命

【新闻事件】:今天诺华制药的mTOR抑制剂依维莫斯在肾癌市场遭遇来自施贵宝和Exelixis的组合重拳打击。首先是Exelixis宣布其cMet抑制剂Cometriq(通用名cabozantinib)在一个叫做METEOR的晚期肾癌三期临床实验中达到一级终点,作为二线药物比依维莫斯显着延长无进展生存期。总生存期估计明年年初会有结果,但据中期分析显示有延长趋势。不到一小时,施贵宝宣布其PD-1抑