FDA批准Doptelet用于血小板减少症的治疗
2018-05-23 MedSci MedSci原创
美国食品及药物管理局（FDA）近日批准了Dova制药公司的Doptelet（avatrombopag）作为由于慢性肝病导致的血小板减少症成人患者的首次治疗药物
美国食品及药物管理局（FDA）近日批准了Dova制药公司的Doptelet（avatrombopag）作为由于慢性肝病导致的血小板减少症成人患者的首次治疗药物。FDA药物评估和研究中心主任Richard Pazdur评论说：“由于慢性肝病患者血小板计数低，因此需要手术的患者出血风险增加。该药物可能会减少或消除对血小板输注的需求，而血小板输注与感染和其他不良反应的风险有关”。
根据FDA的说法，这项批准是基于ADAPT-1和ADAPT-2试验的安全性和有效性的积极数据，这些数据涉及435名慢性肝病患者和严重血小板减少症患者，这些患者需要定期接受血小板输注。去年公布的结果显示，Doptelet符合两项研究的主要和次要临床终点，与安慰剂组相比，Doptelet治疗组患者在手术当天和手术后7天内表现出血小板计数的增加并且不需要血小板输注。
Dova首席执行官Alex Sapir指出，Doptelet允许大多数患者在手术前避免血小板输注，Doptelet能够将血小板计数增加至大于或等于50,000/微升的目标水平。Dova于去年9月向FDA提交了第二代口服促血小板生成素受体激动剂Doptelet的上市申请，并于11月获得了FDA的优先审查资格。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1567061#axzz5GE3RkkZJ
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