欧洲药品管理局批准了Seattle Genetics公司的tucatinib用于局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者的市场授权申请
2020-02-02 不详 MedSci原创
美国Seattle Genetics公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)批准tucatinib联合曲妥珠单抗和卡培他滨的市场许可申请书(MAA),用于治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者,包括已经接受了至少两种抗HER2治疗的脑转移患者。
作者:不详
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