Clinica Chimica Acta：循环miR-3197和miR-2116-5p可作为糖尿病视网膜病变的新生物标志物？
2020-03-19 MedSci原创 MedSci原创
糖尿病视网膜病变(DR)是老年人视力下降的主要原因。本病例对照研究的目的是识别用于DR诊断的循环MicroRNA。
糖尿病视网膜病变(DR)是老年人视力下降的主要原因。本病例对照研究的目的是识别用于DR诊断的循环MicroRNA。采用miRNeasy血清/血浆试剂盒提取血清MicroRNA。的μParaflo™微阵列检测MicroRNA的表达水平。应用miRWalk算法预测MicroRNA的靶基因，并通过HEK293T细胞的双荧光素酶报告基因系统进一步证实。
研究人员通过在5例DR病例和5例年龄、性别、体重指数和持续时间与糖尿病相匹配的2型糖尿病(T2DM)对照之间进行微阵列。采用定量逆转录聚合酶链反应技术对45例DR患者和45例匹配良好的对照组中循环MicroRNA的差异表达进行了验证。利用受试者工作特征(ROC)曲线分析来评估循环MicroRNA作为DR诊断生物标志物的性能。
研究发现，与对照组相比，DR病例中miR-2116-5p和miR-3197显著上调。此外，在45例DR病例和45例对照组中UI两个MicroRNA验证。ROC分析显示，miR-3197和miR-2116-5p均可实现DR病例与对照组区分。另一个双荧光素酶报告基因实验证实notch同源基因2 (NOTCH2)是miR-2116-5p的靶基因。
研究结果表明，miR-3197和miR-2116-5p是有前途的诊断性标志物，未来的研究仍需要探索miR-3197和miR-2116-5p在DR发病机制中的分子机制。
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