BMS在日本提交丙型肝炎全口服治疗药物的上市申请
2013-11-05 fyc5078 dxy
美国制药商百时美施贵宝于11月3日表示,该公司已向日本卫生监管机构提交了其全口服丙型肝炎试验药物的上市申请。这次向日本药品和医疗器械局提交上市申请标志着制药商第一次提交不包含两种标准老药的丙型肝炎治疗药物的上市申请,老药包括干扰素注射剂或利巴韦林药丸。吉利德科学公司被普遍认为是开发高效、无干扰素的严重肝病治疗药物方面的领先者,该公司已向美国提出了备受关注的由Sofosbuvir和利巴韦林组成的抗病
作者:fyc5078
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