利用cfDNA检测21三体在双胎和单胎中结果相似 NIPT检测范围进一步扩大
2019-06-10 佚名 医学中文网
胎儿染色体异常无创产前基因检测是利用国际领先的高通量测序平台,检测胎儿染色体异常的新一代产前检测技术。通过采集孕妇外周血,对血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,结合生物信息分析,计算出胎儿患染色体非倍体的疾病风险。此技术能同时检测常见的染色体三体综合征:唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)。1997年,Lo等人(Lo Y. M. et al.
作者:佚名
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