PLoS Genet:偶然产生的新基因或带来进化创新

2016-01-07 佚名 生物谷

图片来源:medicalxpress.com 新基因通常会在进化的过程中不断出现,那么是什么驱动了这一过程呢?近日一项刊登在PLoS Genetics上的研究报告中,来自西班牙加泰罗尼亚高等研究院(ICREA)等处的研究人员通过研究发现,基因组中特定元件组合的偶然出现或许会导致新型基因的产生。 在每一个基因组中都存在多套基因,其对于特殊的物种非常重要,这项研究中,科学家们首次鉴别出了对人

图片来源:medicalxpress.com

新基因通常会在进化的过程中不断出现,那么是什么驱动了这一过程呢?近日一项刊登在PLoS Genetics上的研究报告中,来自西班牙加泰罗尼亚高等研究院(ICREA)等处的研究人员通过研究发现,基因组中特定元件组合的偶然出现或许会导致新型基因的产生。

在每一个基因组中都存在多套基因,其对于特殊的物种非常重要,这项研究中,科学家们首次鉴别出了对人类或黑猩猩都非常特殊且重要的成千上万个基因,随后研究人员对短尾猴机体的基因组进行筛查,发现短尾猴相对应的基因组序列中相关的元件基团明显减少了,二者这些可以被蛋白质识别的元件基团可以激活基因的表达,而该过程对于新基因的形成非常关键。

基因的重新形成通常会开始于非激活的基因组部分,而这种可能性是非常小的,本文研究表明,机体遗传物质发生正常的突变或许足以帮助解释基因形成的原因;一旦进行表达,基因就会扮演新型分子功能进化的基本物质。

最后研究者Ruiz-Orera J博士说道,这项研究中我们鉴别出了多个候选的人类蛋白,这些特殊蛋白同其它任何已知的蛋白并无相似之处,而其功能的发挥非常神秘,我们还需要后期大量的研究来阐明这些特殊蛋白的功能及作用机制。

原始出处:

Jorge Ruiz-Orera, Jessica Hernandez-Rodriguez,et at.Origins of De Novo Genes in Human and Chimpanzee.PLoS Genet.2015 

作者:佚名



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (7)
#插入话题

相关资讯

NEJM: 基因演化,从癌前病变到黑色素瘤

黑色素瘤进展期间伴随着一系列基因改变。研究展示不同黑色素瘤亚型的明显有区别的演化轨迹,识别了黑色素肿瘤一个中间类型,特点是存在一个以上致病基因改变和独特的组织病理学特征。研究还揭示出在黑色素瘤发生和发展过程中紫外线辐射都是一个主要因素。

科学家发现海量的遗传变异“淹没了”肿瘤治疗之效

肿瘤内部异质性是癌症产生抗药性、转移性的主要原因。肿瘤发生是体细胞演化的过程,正如自然群体多样性一样,随机突变和自然选择是肿瘤内部异质性的主要进化动力。日本遗传学家木村资生指出,大量的遗传多样性无法仅用达尔文自然选择解释,继而他提出中性进化理论或非达尔文进化过程。虽然癌症生物学领域内达尔文进化过程驱动肿瘤多样性形成的观点已经根深蒂固,然而传统观念很可能大大低估了一个具有百万甚至上亿细胞数量的肿

Nature:基因突变大数据---释放PB级能量

15年前,人们视其为里程碑式但高不可攀的成就;10年前,这是一个有趣但是昂贵的研究工具;现在,日渐低廉的价格,迅猛提升的精确度以及正在稳定进步基础科学体系将基因组测序带入常规临床护理的实践前沿。 越来越多的机构正在开展基因组研究以鉴别出导致稀有疾病的基因突变。“我们正在寻找的基因突变的发生概率正在提高”,Russ Altman说道,他是斯坦福医药学院的一名生物信息教授。“在一些医疗中

SJO:化疗会促进肿瘤进化

一项刊登于国际杂志Siberian Journal of Oncology上的研究论文中,来自俄罗斯的科学家通过研究发现,对乳腺癌患者进行辅助化疗或可刺激肿瘤发生进化;文章中研究人员对准备进行手术的乳腺癌患者的活组织样本进行了分析,随后在每一份样本的活组织检查中都检测到了染色体的异常情况。 在患者手术进行之前,患者接受了2-4小时的辅助化

BMC Cancer:EGFR/PI3K/PTEN轴与三阴乳腺癌预后间关系

三阴乳腺癌 (TNBC) 是乳腺癌中预后很差的一种,更好的理解其生物学可以帮助靶向治疗的发展,改善患者预后。研究者对TNBC患者 EGFR/PI3K/PTEN 轴进行了广泛分析,以探究抗EGFR和抗PI3K靶向治疗的可行性等。研究共纳入了204名TNBC患者的样本,分析其 EGFR基因扩增、EGFR 蛋白表达、PIK3CA和PTEN改变(EGFR下游通路基因)、临床病理以及预后。研究数据显示,20

PNAS:基因突变?基因过滤工具出现了

尽管基因突变向来拥有坏名声,但大量的突变或许并不是有害的;甚至是在非常罕见的遗传性障碍中,在成千上万的基因中仅有的一个或两个基因突变实际上也会引发疾病的发生,因此区分有害和有益的突变一直是科学界研究的重点。 来自洛克斐勒大学的科学家近日在Proceedings of the National Academy of Sciences杂志上刊登了其最新的研究成果,文章中他们开发了一种新型工具,旨