作者:佚名
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作者:佚名
日本研究人员于7月30日宣布将启动一项临床试验,利用从诱导多能干(iPS)细胞中提取的神经物质治疗帕金森病,这将是iPS细胞首次被用于治疗人类帕金森病。研究人员要用iPS细胞培养神经前体细胞,再将这些能分化成神经细胞的前体细胞移植到帕金森病患者脑部,以试验这种方法治疗帕金森病的有效性和安全性。
III期临床TOLEDO是第一个多中心、随机、双盲试验,研究其在PD中的疗效和安全性,并在来自7个国家的23家医院的107名患者中进行,这些PD患者尽管服用了多种药物,但症状仍未得到有效控制。
帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是世界上第二常见的神经退行性疾病(Neurodegenerative disease,ND)。之前已经发现了几种常见和罕见的与PD发病机制相关的遗传风险变异,但主要基于欧洲血统的人群,对汉族人来说,家族性PD的遗传贡献在很大程度上是目前仍然是未知的。 在本项研究中,研究人员提出了一项以三人组为基础的研究以探讨de - novoa改变基因
Elto的领先候选药物eltoprazine(依托拉嗪),是一种口服小分子5HT1A/1B部分激动剂,用于治疗帕金森病(PD)左旋多巴诱导的运动障碍(PD-LID),阿兹海默病的暴力倾向,以及成人注意力缺陷多动障碍(成人ADHD)。左旋多巴是PD最常用的疗法之一,其在人体内被转化为多巴胺,以代替由PD引起的多巴胺损失。由于大脑中的多巴胺神经元丧失,左旋多巴的疗效会减弱,而增加左旋多巴的使用会产生与
绿叶制药集团宣布,其治疗帕金森病的在研新药 -- 注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)已向日本独立行政法人医药品及医疗器械综合管理机构(PMDA)申报临床试验批件,即将在日本开展临床试验。此外,LY03003已在中、美两国分别进入III期临床,目前进展顺利。绿叶制药集团宣布,其治疗帕金森病的在研新药 -- 注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)已向日本独立行政法人医药品及医疗器械综合管理机构
由此可见,与PD相比,APD患者血清NFL水平显著升高,并且可以高精度地区分APD与PD。即使在临床症状尚未确定的阶段,血清NFL也可能是识别APD的有用临床生物标志物。
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