Lancet Oncol:威罗菲尼或许是这类甲癌患者的新治疗选择

2016-09-09 Mechront 译 MedSci原创

近一半的甲状腺乳头状癌患者存在BRAFV600E活化突变。威罗菲尼(Vemurafenib)是BRAF激酶抑制剂,已获批用于BRAF阳性黑色素瘤治疗。威罗菲尼治疗3例BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患者,显示出了其临床获益。研究者对病理证实为甲状腺乳头状癌(复发或转移)、放射性碘难治性、BRAFV600E阳性的≥18岁患者进行了这项非随机2期临床试验,旨在研究威罗菲尼在这类患者中的疗效。根据患

近一半的甲状腺乳头状癌患者存在BRAFV600E活化突变。威罗菲尼(Vemurafenib)是BRAF激酶抑制剂,已获批用于BRAF阳性黑色素瘤治疗。威罗菲尼治疗3例BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患者,显示出了其临床获益。

研究者对病理证实为甲状腺乳头状癌(复发或转移)、放射性碘难治性、BRAFV600E阳性的≥18岁患者进行了这项非随机2期临床试验,旨在研究威罗菲尼在这类患者中的疗效。

根据患者先前是否使用过靶向VEGFR多种激酶抑制剂治疗分为队列1(未使用)和队列2(使用过)。患者口服威罗菲尼960mg、每天两次。主要终点队列1中的最佳总缓解率(两次评估间隔≥4周)。

研究纳入了51名患者,队列1和2分别有26和25名患者;中位随访时间分别为18.8个月(IQR14.2–26.0)和12.0个月(6.7–20.3)。队列1中有10名患者部分缓解最佳总缓解率为38.5%,95%CI20.2-59.4)。

队列1和2的3、4级不良反应分别有17名(65%)和17名(68%);最常见的3、4级不良反应为皮肤鳞状细胞癌(队列1中有7名[27%]、队列2有5名[20%])、淋巴细胞减少症(队列1和2各有2名[8%])、γ-谷氨酰基转移酶升高(队列1有1名[4%]、队列2有3名[12%])。队列2中有2名患者因不良反应死亡,1名死于呼吸困难、1名死于多器官衰竭,但均与治疗无关。队列1和2种分别有16 (62%)名和17 (68%)名患者出现严重不良反应。

结果表明,对这类未使用过靶向VEGFR多种激酶抑制剂治疗的患者,威罗菲尼的抗肿瘤活性或许是他们的新选择。

原始出处:

Marcia S Brose,et al.Vemurafenib in patients with BRAFV600E-positive metastatic or unresectable papillary thyroid cancer refractory to radioactive iodine: a non-randomised, multicentre, open-label, phase 2 trial.Lancet Oncol.Volume 17, No. 9, p1272–1282, September 2016

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作者:Mechront 译



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