作者:佚名
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“对于罕见的内分泌疾病来讲,最需要临床能力,又最具有研究价值,但更重要的是,最缺乏人文关怀,因为疾病给这些患者个人和家庭都带来了很大的损伤。如何给这些患者更多的关怀,确实是我们内分泌医生要做的事情。”宁光教授在8月27日的报告中开门见山地讲道。这是2015年中华医学会第十四次全国内分泌学学术会议上的一场报告。中华医学会内分泌学分会前任主任委员、上海瑞金医院的宁光教授介绍了罕见内分泌疾病的分类和诊断
近日,AWSensors公司同欧洲计划LIQBIOPSENS团队进行合作开发了一种用于进行结直肠癌早期诊断的新型液体活检技术,该系统可以帮助快速简便地进行癌症诊断,同时对癌症进行监测,相比当前的诊断技术而言节省了三分之二的开销。 位于西班牙的AWSensors公司开发的这种高敏感性的分子诊断系统可用于癌症的筛查,其是一种基于液体活检的技术,即对类似于血液或唾液的小型液体样本进行分析,从而实现了对
拿一个棉签,在口腔内壁上刮一刮,再将棉签放入检测试剂中,置入卡尤迪9月2日在京首发的全球首创无需核酸提取专利技术的Mini8 Plus检测平台上,仅需一个小时左右,受检者就可以通过基因检测获知自己的酒精代谢能力。 而这,仅仅是分子诊断技术在精准医学的众多应用之一。 其实,早在2011年,美国国家研究委员会就发表了《迈向精准医学:建立生物医学与疾病新分类学的知识网络》,首次提出“
中国疾控中心结核病控制中心副主任成诗明近日在广州调研期间透露,根据即将出台的结核病防治“十三五”规划要求,到2020年,100%地市级定点医疗机构需具备开展药敏试验、菌种鉴定和分子生物学诊断能力,80%东中部、70%西部县区需具备开展分子生物学检测的能力。分析人士认为,目前国内3000多家县级医疗机构几乎没有结核病分子生物学检测能力,对于从事结核病新型诊断技术的企业是难得的机遇。粗略估算,按目前
综合性听力损失大约占据了遗传引起听力损失的30%。在已知基因中的变异筛选非常重要,因为它可以阐明听力损失的遗传病因,并且帮助家庭进行遗传咨询。最近,有研究人员描述了一个定制的 Ion AmpliSeq Panel,并且是针对综合性听力损失调查特异设计的。该Ion AmpliSeq Panel的定制设计覆盖了52个基因的编码序列。研究人员募集了24名患者,其中17名患者具有临床诊断的已知的综合征,7
体外诊断(In Vitro Diagnosis,IVD)是指将血液、体液、组织样本从人体中取出后进行检测而进行的诊断,目前临床上80%以上的疾病诊断都依靠IVD。
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