Oncogene：VHL-HIF-2α轴诱导的SMYD3上调能够促使肾细胞肿瘤进展
2020-05-12 AlexYang MedSci原创
VHL-HIF-2α轴和上皮生长因子受体（EGFR）信号途径在肾细胞肿瘤（RCC）进展和发病机理中具有关键的作用。然而，很少有研究强调上述两个致瘤驱使因子在RCC中的关系。SET和包含MY
VHL-HIF-2α轴和上皮生长因子受体（EGFR）信号途径在肾细胞肿瘤（RCC）进展和发病机理中具有关键的作用。然而，很少有研究强调上述两个致瘤驱使因子在RCC中的关系。SET和包含MYND结构阈蛋白3（SMYD3）是一个组蛋白甲基转移酶，参与基因的转录和致瘤过程，但是其表达与功能在RCC中仍旧不清楚。
最近，有研究人员发现SMYD3表达在RCC肿瘤中显著上调，并且与晚期肿瘤阶段、组织和核等级以及更短的生存有关。SMYD3的缺失能够抑制RCC细胞增殖、定殖数量和异种种植肿瘤的形成有关，但却具有促进细胞凋亡的功能。同时，SMYD3能够与SP1一起促进EGFR的转录，并放大其下游信号活性。TCGA数据分析阐释了SMYD3在携带VHL功能缺失性变异的原发性RCC肿瘤中显著增加SMYD3的表达。研究人员进一步展示了HIF-2α能够直接结合到SMYD3启动子并诱导SMYD3的转录和表达。
最后，研究人员指出，他们鉴定了VHL/HIF-2α/SMYD3信号通路介导的EGFR超活性，SMYD3通过上述途径促进RCC进展。同时，SMYD3也是RCC的靶向治疗靶标和预后因子。
原始出处：
Cheng Liu， Li Liu， Kun Wang et al. VHL-HIF-2α axis-induced SMYD3 upregulation drives renal cell carcinoma progression via direct trans-activation of EGFR. Oncogene. 14 April 2020
作者：AlexYang
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