Sci Rep：TRPV1和MCP-1/CCR2通路能够调控UTI后慢性疼痛
2018-05-23 AlexYang MedSci原创
慢性盆腔疼痛综合征的病因学到目前为止仍旧未知。在一个小鼠泌尿道感染（UTI）模型中，肾盂肾炎大肠埃希菌脂多糖和它的受体TLR4在UTI后慢性疼痛中是需要的。然而，UTI后慢性盆腔疼痛的下游机制仍旧不清楚。因为TRPV1和MCP-1/CCR2通路在慢性神经疼痛中具有作用，研究人员探究了它们在UTI后慢性疼痛中的作用。研究人员利用大肠杆菌菌株 SΦ874来感染小鼠，大肠杆菌菌株 SΦ874能够诱发产生
慢性盆腔疼痛综合征的病因学到目前为止仍旧未知。在一个小鼠泌尿道感染（UTI）模型中，肾盂肾炎大肠埃希菌脂多糖和它的受体TLR4在UTI后慢性疼痛中是需要的。然而，UTI后慢性盆腔疼痛的下游机制仍旧不清楚。因为TRPV1和MCP-1/CCR2通路在慢性神经疼痛中具有作用，研究人员探究了它们在UTI后慢性疼痛中的作用。
研究人员利用大肠杆菌菌株 SΦ874来感染小鼠，大肠杆菌菌株 SΦ874能够诱发产生触摸痛症状，并且利用TRPV1拮抗剂辣椒素进行处理。研究发现，在 SΦ874感染小鼠时利用辣椒素处理不能够产生慢性触摸痛，然而利用辣椒素处理感染2周后的小鼠时却并不能减少慢性触摸痛。TRPV-1缺陷小鼠同样不能发展成为慢性触摸痛。研究人员利用新颖的抑制摄食实验发现了相似的结果，并且评估了沮丧行为与神经疼痛的关系。另外，报告小鼠成像同样阐释了MCP-1和CCR2的表达在 SΦ874感染后受到诱导。2周后利用CCR2受体拮抗剂处理能够减少慢性触摸痛。
最后，研究人员指出，他们的记过表明了TRPV1在UTI后慢性疼痛的形成过程中具有作用，并且CCR2在维持UTI慢性疼痛中也具有作用。
原始出处：
John M. Rosen， Ryan E. Yaggie， Patrick J. Woida et al. TRPV1 and the MCP-1/CCR2 Axis Modulate Post-UTI Chronic Pain. Sci Rep. 08 May 2018.
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