礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功
2019-04-23 不详 MedSci原创
礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）用于未接受过治疗的非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）患者，在III期临床试验COAST-X中达到所有主要次要终点。根据该实验结果，该公司计划今年在nr-axSpA治疗上获得Taltz的监管批准。
礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）用于未接受过治疗的非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）患者，在III期临床试验COAST-X中达到所有主要次要终点。根据该实验结果，该公司计划今年在nr-axSpA治疗上获得Taltz的监管批准。
Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz成为第一个在美国获批用于治疗nr-axSpA的IL-17A单抗。"
Taltz在16周和52周时通过显着改善nr-axSpA的体征和症状，从而达到了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都达到了主要的次要目标，包括改善强直性脊柱炎疾病活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎疾病活动（BASDAI），以及达到低疾病活动患者比例（ASDAS <2.1）。
礼来公司表示，Taltz在COAST-X的安全性与先前报道的后期研究"一致"，没有检测到新的安全问题。
Taltz于2016年在美国获得批准用于治疗中度至重度斑块状银屑病患者，于2018年获批了Taltz 的标签更新，用于治疗生殖器区域的牛皮癣。
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