作者:佚名
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ToolGen是一家专门从事基因编辑技术研发的韩国生物技术公司,近日公布了空肠弧菌Cas9 (CjCas9)——这一迄今为止最小的Cas9酶同源物——用于在体内基因编辑及其治疗潜力的激动人心的研究成果,发表于《自然》子刊《Nature Communications》上。该研究显示,将CjCas9的基因和sgRNA序列包装到单个腺相关病毒(AAV)载体中,可用于体内的基因编辑操作。另一方面,在体外实
研究人员发现国籍对观察到的变化没有影响,但总体性别相关的差异对于丙氨酸氨基转移酶(ALT),γ-谷氨酰转移酶(GGT)和肌酸激酶(CK)是明显的。最终得到以下对受试者BV(CV I)和受试者间BV(CV G)的估计值:ALT:9.3%,28.2%; 天冬氨酸氨基转移酶:9.5%,20.3%; GGT:8.9%,41.7%; 碱性磷酸酶:5.3%,24.9%; 乳酸脱氢酶:5.2%,12.6%; C
经过数百万年的发展,细胞已经开发出无数的方法来调节使它们蓬勃发展的过程。特别有用的工具已经被保存下来,或者是“保存”,所以今天我们可以从广泛的生命形式中找到它们,从原始到最复杂。 冷泉港实验室(CSHL)结构生物学家于2017年7月3日发表的研究揭示了一种这样的保守机制的运作,对新型癌症药物的发展具有重要意义。
阿尔茨海默症和帕金森病是不一样的。它们影响着大脑的不同区域,遗传和环境的危险因素也明显有区别。帕金森病有运动功能障碍,双手振颤,抬不起,迈不开步,直不起腰等症状。阿尔茨海默症最主要症状是记忆差,严重时分不清子女,不认路,人格出现障碍,但运动功能正常。 但在生化水平上,这两种神经退行性疾病竟然看起来相似。这是Emory大学Keqiang Ye博士所领导的科研团队,在寻找帕金森病一个潜在的药物靶点时
儿童研究医院的结构生物学家破译了该酶的结构称为ABL调节其活性,使酶自动开关。理解ABL的调节是很重要的,因为突变型的酶(BCR-ABL)在慢性髓性白血病和其他癌症中过度激活。ABL是白细胞中的一种中枢生长控制开关。酶过度激活刺激突变细胞变为白血病失控生长。
德州健康科学中心圣安东尼奥大学(UT卫生圣安东尼奥)和美国退伍军人事务部的新研究确定了导致肾癌抵抗药物治疗的分子机制。研究结果发表在“自然通讯”杂志的10月版。
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谢谢.学习受益匪浅
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