Nat Commun：强迫症背后有哪些基因变异在操控
2017-10-19 佚名 “Nature自然科研”微信号
本周《自然-通讯》在线发表的一篇文章Integrating evolutionary and regulatory information with a multispecies approach implicates genes and pathways in obsessive-compulsive disorder鉴别了与强迫症（OCD）相关的人类基因变异。研究人员找到了受这些变异影响的基因
本周《自然-通讯》在线发表的一篇文章Integrating evolutionary and regulatory information with a multispecies approach implicates genes and pathways in obsessive-compulsive disorder鉴别了与强迫症（OCD）相关的人类基因变异。研究人员找到了受这些变异影响的基因及神经通路。分离和表征这些基因或许能帮助我们理解这种疾病背后的生物学，并建立治疗方案。
OCD有很强的遗传性，这种衰竭性神经精神疾病的主要表现为侵入性思维和浪费时间的重复行为。全球超过8千万人患有OCD，其中大部分都无法从现有的治疗中得到解脱。此前对人类、小鼠和犬的研究也指出一些可能与OCD相关的变异，但是确切的基因和变异并未能在人类中确定。
通过分析608个候选基因的测序数据，美国哈佛-麻省理工博德研究所的Hyun Ji Noh及同事在人类案例中鉴定出4个与OCD关联紧密的基因。这些基因在与OCD关联的神经通路中作用，包括血清素和谷氨酸盐信号传递及突触联系——它们可能是潜在的药物作用靶点。这些发现提供了对强迫性行为的生物学基础的新认识。
四大候选基因（红色表示）在突触中起作用，并与OCD相关的蛋白质相互作用。实线表示直接作用，虚线表示间接作用。
原始出处：
Hyun Ji Noh，et al.，Integrating evolutionary and regulatory information with a multispecies approach implicates genes and pathways in obsessive-compulsive disorder.Nat Commun.2017 Oct 17.
作者：佚名
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