PLos One:S100A16异常表达可作为非小细胞肺腺癌不良生存率的独立预后指标

2018-05-13 xiangting MedSci原创

S100A16表达异常可能受其DNA低甲基化调节,并可作为LUAD中不良OS和RFS的独立预后指标。

S100A16是哺乳动物中S100蛋白家族的保守成员。在许多肿瘤中观察到S100A16上调,并与恶性转化有关。

这项研究通过使用肿瘤基因组图谱(TCGA)-肺腺癌(LUAD)中的数据进行回顾性分析,探讨了S100A16在总生存率(OS)和无复发生存率(RFS)方面的独立预后价值。此外,通过使用TCGA-LUAD中的深度测序数据,还探索了S100A16表达及其DNA甲基化与拷贝数改变(CNAs)之间的关联。

结果显示,与正常肺组织相比(N = 59),原发性LUAD组织(N = 514)的S100A16表达显著升高。根据502例原发性LUAD病例的OS数据,研究人员发现高S100A16表达与不良OS相关。以下单因素和多因素分析证实,S100A16表达升高是不良OS(HR:1.197,95%CI:1.050-1.364,p = 0.007)和RFS(HR:1.206,95%CI:1.045-1.393 ,p = 0.011)的独立预后指标。通过检测TCGA-LUAD中的DNA甲基化数据,研究人员发现一些S100A16 DNA CpG位点在正常组织中常常超甲基化,但在LUAD组织中无超甲基化。回归分析发现S100A16表达及其DNA甲基化之间呈中度负相关。相比之下,尽管在LUAD患者中DNA扩增(+1/+2)很频繁(378/511,74%),但与S100A16表达升高无关。基于以上发现,研究人员推断S100A16表达异常可能受其DNA低甲基化调节,并可作为LUAD中不良OS和RFS的独立预后指标。

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