ongogene：Myc驱动的淋巴瘤中p53调节转录的全基因组分析
2017-01-24 MedSci MedSci原创
肿瘤抑制基因p53是控制细胞应激反应的转录因子。近期，一项发表在Oncogene杂志上的文章详细分析了基于p53基因组和基因调控在Myc驱动的淋巴瘤中恢复p53触发的转录程序。在启动子和增强子处鉴定出p53结合位点，两者的特征在于存在活性染色质标记。这些位点中只有一小部分显示20个碱基对p53共有基序，表明募集p53到基因组DNA上主要是通过染色质中蛋白质 - 蛋白质相互作用介导的。 p53也靶向
肿瘤抑制基因p53是控制细胞应激反应的转录因子。
近期，一项发表在Oncogene杂志上的文章详细分析了基于p53基因组和基因调控在Myc驱动的淋巴瘤中恢复p53触发的转录程序。
在启动子和增强子处鉴定出p53结合位点，两者的特征在于存在活性染色质标记。这些位点中只有一小部分显示20个碱基对p53共有基序，表明募集p53到基因组DNA上主要是通过染色质中蛋白质 - 蛋白质相互作用介导的。 p53也靶向激活远端位点但缺乏激活标记物，这是通过序列识别驱动。
在所有情况下，相关基序是规范的非分裂共有元件，没有明确证据表明p53募集是通过分裂基序完成的。
在启动子中，p53绑定到共识基序与基因诱导有关，但不是抑制，表明后者最可能是间接的。
总之，这些数据表明p53基因组识别的关键特征，并提供前所未有的与p53重新激活和肿瘤退化相关的路径，铺平了他们在治疗中的应用。
原始出处：
Tonelli C, Morelli MJ, Sabò A, et al.Genome-wide analysis of p53-regulated transcription in Myc-driven lymphomas.Oncogene. 2017 Jan 16. doi: 10.1038/onc.2016.443.
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作者：MedSci
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