FDA批准第一个治疗类风湿关节炎口服生物制剂Xeljanz
2012-11-20 MedSci FDA
美国食品和药物管理局(FDA)于11月6日批准辉瑞公司新药Xeljanz用于治疗类风湿性关节炎,Xeljanz是该公司最具有市场前景的实验性药物之一,未来将与雅培公司的修美乐(Humira)形成竞争。在这之前,FDA宣布延长对该药的审查期(8月23日) FDA表示,中到重度的类风湿性关节炎病人,无法从常规口服治疗药物甲氨蝶呤(methotrexate)中获益或无法耐受治疗时,可使用辉瑞的新药Xe
美国食品和药物管理局(FDA)于11月6日批准辉瑞公司新药Xeljanz用于治疗类风湿性关节炎,Xeljanz是该公司最具有市场前景的实验性药物之一,未来将与雅培公司的修美乐(Humira)形成竞争。在这之前,FDA宣布延长对该药的审查期(8月23日)
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作者:MedSci
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