JAHA:初潮年龄和心脏代谢健康之间相关性分析!

2018-02-11 xing.T MedSci原创

由此可见,该研究结果表明共同家族特征造成的混淆不太可能是早期初期与不良心血管代谢健康之间相关性的主要驱动因素,但不排除个体水平特征造成的混杂。

以前对初潮年龄与心脏代谢健康的研究报告了相互矛盾的发现,并且只有少数研究解释了儿童时期的特征。近日,心血管疾病领域权威杂志JAHA上发表了一篇研究文章,研究人员的目的是在不相关的女性和姊妹群体之间评估初潮年龄与心血管危险因素之间的相关性,同胞内估计将对共同遗传学和早期生活环境进行更好的调整。

该研究纳入了7770名女性,5984名女性为同胞参于了GS:SFHS(苏格兰一代:苏格兰家庭健康研究)研究。研究人员使用固定效应和效应间线性回归分别估计姊妹组内和不相关女性个体之间的关联。

在姐妹组中,早期初潮(≤11岁)的姐妹和12至13岁初潮的姐妹之间的舒张压的平均差异为1.73 mmHg(95%可信区间[CI]为-0.41至3.86),收缩压为1.26 mmHg(95%CI为-0.02至2.55),高密度脂蛋白为-0.06nmol/L(95%CI为-0.11至-0.02),非高密度脂蛋白为0.20 nmol/L(95%CI为0.08-0.32),葡萄糖为-0.34%(95%CI为-1.98至1.30),体重指数为1.60kg/m 2(95%CI为0.92-2.28),以及腰围为2.75cm(95%CI为1.06-4.44)。晚期初潮(14-15岁或≥16岁)与较低的体重指数、腰围和血压之间存在关联的证据不足。研究人员没有发现有力的证据表明同胞和同胞之间的估计分析存在不同(所有P值>0.1)。与其他心血管危险因素的相关性在调整成年体重指数后有所减弱。

由此可见,该研究结果表明共同家族特征造成的混淆不太可能是早期初期与不良心血管代谢健康之间相关性的主要驱动因素,但不排除个体水平特征造成的混杂。

原始出处:

Maria C. Magnus,et al. Age at Menarche and Cardiometabolic Health: A Sibling Analysis in the Scottish Family Health Study.JAHA.2018. https://doi.org/10.1161/JAHA.117.007780

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!


作者:xing.T



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

Diabetologia:初潮年纪小增加患糖尿病风险

12月22日,德国亥姆霍兹慕尼黑中心发布研究成果称,女孩第一次来月经的时间越早,将来可能患上前驱糖尿病或糖尿病的风险就越高。研究论文发表在Diabetologia上。 亥姆霍兹慕尼黑中心(即德国健康与环境研究中心)的科学家基于对从KORA队列夺取的数据分析得出了该结论。研究者希望该研究在将来能有助于发现更好的方法来预防这些疾病。 将来,根据女性第一次来月经的时间即有可能检测出她可能患上糖尿病的

JCEM:初潮和绝经延迟与心血管病低风险相关

  中国学者的一项研究表明,初潮和绝经年龄与糖尿病无相关性;初潮和绝经延迟与心血管疾病风险降低相关,早期绝经则与骨质疏松风险升高相关。论文于2013年3月7日在线发表于《临床内分泌学与代谢杂志》(J Clin Endocr Metab)。   此项基于人群的横断面研究对6242例年龄为21至92岁的受试者进行了评估,在排除绝经前女性、未报告初潮和绝经年龄者、未报告体

Int J Epidemiol:这些生育因素会导致中国女性肥胖

肥胖者的数量不仅仅在欧美国家迅速增加,在我们中国也一样;越来越多的肥胖者。肥胖与女性生殖因素有没有啥相关性?就此问题,我们进行了本项研究。 在2004年至2008年,中国香港嘉道理生物资料库招募了303 000名年龄30-79岁(平均50岁)的女性,来自中国10个不同的地区。使用多元线性回归分析,评估生殖因素(如月经初潮年龄、首次分娩年龄、更年期年龄、产次、母乳喂养和生育年龄等)与一般肥胖(

JAHA:女性初潮年龄与心血管疾病发生风险相关!

虽然初潮和更年期与心血管疾病(CVD)的发生呈相关性,但是女性的整个生殖寿命与CVD发生风险没有被证实呈相关性。本研究的目的旨在评估女性的初潮年龄、绝经年龄和整个生殖寿命与CVD发生的关系。本次前瞻性队列研究纳入1980年至2012年73814名无心血管疾病(冠心病或卒中)的女性,生殖寿命的持续时间是从停经年龄减去月经初潮年龄而得出的。经多元分析调整后,发现短的生殖寿命与CVD发生风险增高呈相关性