Nat Commun:你的基因决定了你的脸

2017-04-16 MedSci MedSci原创

人类面部特征千变万化,人类学家长使用这种变异来研究人群多样化,包括这些特征因为适应影响而发生改变的可能性。还有人提出,人脸的多样性可能会发生部分演变,以帮助个体识别,这是社会互动的一个重要方面。

近日,来自伦敦大学学院(UCL)的研究人员报道了一项关于基因控制人鼻子形状的基因的研究,相关研究成果刊登于国际杂志Nat Commun上。

人类面部特征千变万化,人类学家长使用这种变异来研究人群多样化,包括这些特征因为适应影响而发生改变的可能性。还有人提出,人脸的多样性可能会发生部分演变,以帮助个体识别,这是社会互动的一个重要方面。

在本研究中,研究人员分析了6000多人的一个组群------这些人在拉丁美洲具有不同的祖先,以探讨正常面部特征的差异,并确定哪些基因控制着鼻子和下巴的形状。研究人员以序数量表评估了14个性状,并在四个基因组区域的单核苷酸多态性(SNPs)上发现了三个鼻子相关性状的显着关联(P<5×10 -8):columella tilt4q31),鼻梁宽度(6p21)和鼻翼宽(7p1320p11)。在3000人的子样本,研究人员获得的有关顺序表型的9个数量性状,及鼻的位置的测量数据。定量分析证实了与顺序的关联性,确定了与下颌突起相关的2q12中的SNP,并重复了所报告的鼻的位置与PAX3SNP的关联性。 并在EDARDCHS2RUNX2GLI3基因中观察到相关性很强的2Q124q316p217p13SNPs 20p11相关的SNPs可以扩展到PAX1。与EDAR对下巴突出的影响一致,研究人员记录了调节Edar功能后小鼠下颌长度的变化。

该研究表明,5个基因对于控制特定面部特征的形状发挥一定的作用。DCHS2RUNX2GLI3PAX1基因影响鼻子的宽度和鼻尖,而另一个基因EDAR则影响下巴突出。

原始出处:

Kaustubh Adhikari,Macarena Fuentes-Guajardo, et al. A genome-wide association scan implicates DCHS2, RUNX2, GLI3, PAX1 and EDAR in human facial variation.

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (13)
#插入话题
  1. 2017-04-24 jyzxjiangqin

    个人的基因决定了你的脸。

    0

  2. 2017-04-22 大爰

    再次继续学习!!

    0

  3. 2017-04-21 大爰

    学习了谢谢分享!!

    0

相关资讯

Cancer Research:父母孕前吸烟竟会引起孩子基因缺失

根据美国加州大学旧金山分校的一项最新研究,胎儿父母双方任意一方的吸烟习惯都会引起胎儿出生后儿童癌症和遗传疾病的发病风险上升。虽然父母在后代婴儿期的吸烟习惯会对孩子发育造成相比最大的影响,但这项最新的研究仍然表明孕期甚至在受孕之前的戒烟对于孩子健康成长的重要意义。

AJPEAM:锻炼前不吃东西或对机体健康带来长期效益

图片摘自:barbrothers.org 2017年4月10日 讯 /生物谷BIOON/ --热衷于锻炼的人通常都想知道在锻炼之前吃东西好还是不吃东西好;日前,一项刊登于国际杂志the American Journal of Physiology—Endocrinology and Metabolism上的研究报告中,来自英国巴斯大学的研究人员通过研究首次阐明进食和禁食对脂肪组织中基因表

颠覆 |DNA之父沃森惊天逆转:基因不是肿瘤治疗终极武器

90岁高龄的沃森来到中国,带来了颠覆式的主张—— 基因治疗并非癌症治疗的终极出路,氧化剂和抗氧化剂对癌细胞的作用机理,或许才是人类战胜癌症的曙光—— 未来可能出现一种广泛适用,且价格低廉的非基因疗法。

Nature:基因揭开巴基斯坦小渔村里心血管的健康秘密

人类有自然发生的基因敲除科学家经常用基因敲除的小鼠来了解基因的功能。在人类中自然发生的“基因敲除”是指从父母中继承了两个非活性的拷贝,而导致基因失活。4月12日的Nature在线报道了超过1800个人携带的“基因敲除”。这是宾夕法尼亚大学医学院的研究人员领导的一项国际合作项目。该计划迄今为止已经对超过10500名居住在巴基斯坦的成年人的蛋白质编码区进行了测序。它揭示了几种不同疾病的基本生物学和可能

Gastroenterology:食管癌患者组织基因变化

IEN和ESCCS都有类似的突变和基因组不稳定标志,在癌前病变中观察到的基因组变化可能被用来评估食管鳞癌患者的风险

AM J HUM GENET: OTUD6B基因双等位变异可导致智力障碍综合征

泛素化是一种翻译后修饰,调节许多细胞过程,包括蛋白质降解,细胞内运输,细胞信号传导和蛋白质-蛋白质相互作用。颠换泛素化过程的泛素化酶(DUBs)是泛素系统的重要调节因子。OTUD6B编码了含有脱蛋白酶的亚类的卵巢肿瘤结构域(OTU)成员。