Nat Commun:全新抗体,完胜过敏!
2018-01-31 佚名 中国生物技术网
在抗击过敏的道路上,研究人员一直在努力地寻找更加有效的方法。终于,他们发现了一种能在过敏反应发生之前就阻止它的特殊抗体。这项研究近日发表在《Nature Communications》上。
在抗击过敏的道路上,研究人员一直在努力地寻找更加有效的方法。终于,他们发现了一种能在过敏反应发生之前就阻止它的特殊抗体。这项研究近日发表在《Nature Communications》上。
过敏反应是免疫系统的过度反应,通常都源于良性物质,从猫唾液中的蛋白质,到令人惊讶的致命花生等等。
当身体接触过敏源时,免疫系统会过度反应,产生大量的免疫球蛋白E (IgE)的特定类型的抗体。IgE是一种Y型分子,附着在免疫细胞上,任务是负责释放出攻击入侵者的化学物质。这些成分(尤其是组胺)持续导致各式各样的痛苦的过敏症状,不管是流鼻涕还是流眼泪,还是严重的食物过敏或昆虫叮咬后的更严重的过敏反应。
过敏药物通常靶向这些免疫系统化合物或它们的受体,从而能够预防或者减轻过敏症状。但是如果以IgE自身为靶标,那么我们就有可能在过敏反应发生之前阻止它。
近日,丹麦奥胡斯大学的一个研究团队发现了一种特殊的抗IgE抗体能够通过这种机制实现对过敏的预防。新抗体名为026 sdab,它与在骆驼科动物和软骨鱼类中发现的很多分子都类似。
026 sdab在人体内的工作方式是,阻止IgE获得两种特定类型的免疫受体——CD23和FceRI,从而在过敏反应发生之前就阻止它。
奥胡斯大学的Edzard Spillner是该研究的高级作者,他说:“一旦免疫细胞上的IgE被清除掉,那么身体产生再多的过敏原特异性IgE分子也无所谓了。如果我们能够移除触发源,过敏反应和症状就不会发生了。”
虽然抗体还没有在人体上进行测试,但是研究团队使用过敏患者的血液样本接触桦树花粉和昆虫毒液,并观测抗体的表现。在短短的15分钟内,用026 sdab治疗使IgE水平降低到起始量的30%,随着测试的持续,IgE的量还在继续下降。
奥胡斯大学的分子生物学家Nick Laursen说:“我们可以精确地描绘出这种抗体如何阻止IgE与受体结合。这使我们可以利用全新的策略来开发药物。”
目前市面上已经有一种抗IgE药物,名为奥马珠单抗(omalizumab),世界上已经有超过90个国家批准它用于治疗顽固性过敏性哮喘,但是效果因人而异。
根据该团队的说法,相比于目前可用的或正在研发的抗体,026 sdab要小得多。026 sdab也更容易生产,而且非常稳定,所以它不必像奥马珠单抗那样采用注射的方式。
Spillner说:“这为我们提供了向患者施药方式的新选择。”
这种听起来很棒的新疗法在用于人体之前还有很长的路要走,它还要接受大量的测试,包括安全性研究。但是该团队的这项研究或许为发现其他类似抗体开辟了一条新道路,从而加速这种抗体用于过敏治疗的进程。
研究团队在论文中写道:“我们对026 sdab作用模式的描述也许能够加速抗过敏和哮喘药物的研发。”
原始出处:
Frederic Jabs,et al.Trapping IgE in a closed conformation by mimicking CD23 binding prevents and disrupts FcεRI interaction.Nat Commun.02 January 2018
作者:佚名
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