Eur J Heart Fail:急性心力衰竭患者循环微小RNA连续测定与不良临床结局分析!
2018-02-13 xing.T MedSci原创
由此可见,重复测量的mir-1306-5p与AHF患者的不良临床预后相关,即使包括NT-proBNP内的多变量进行调整后。然而,基线mir-1306-5p并没有明显增加NT-proBNP的区分能力。低丰度、心脏含量不丰富MyomiRs家族经常很难检出,这就需要开发更灵敏的分析方法。
以前的研究已经确定的候选循环microRNA(circmiRs)作为心力衰竭(HF)的生物标志物,但是这些研究使用相对不敏感的阵列,并且是在小型队列中进行验证的。近日,心血管领域权威杂志European Journal of Heart Failure上发表了一篇研究文章,该研究采用RNA测序方法以确定新的候选circmiRs,并在一个大型的急性心衰(AHF)患者的前瞻性队列研究中与先前确定的circmiRs进行比较。
研究人员对实验猪的血浆进行RNA测序以确定由心肌产生的circmiRs,并确定了已知MyomiRs家族和产生的microRNA(miR)-1306-5p。这些和其他11个 circmiRs预测价值在496例AHF患者组成的前瞻性队列中进行验证,从参与者血液样本收集到研究一年随访期间的七个时间点。该研究主要终点是全因死亡和心衰住院率。
在前瞻性AHF患者队列中,188例患者发生主要研究终点,重复测量mir-1306-5p的最高值与患者在同一时间点主要终点风险呈正相关[风险比(HR)为4.69,95%可信区间(CI)为2.18-10.06],独立于患者的临床特点和NT-proBNP水平。与NT-proBNP相比,基线mir-1306-5p并没有改善模型的区分/重分类性能。对于mir-320a、mir-378a-3p、miR-423-5p和mir-1254,校正年龄和性别后,主要终点存在相关性(HR为1.38,95%CI为1.12-1.70;HR为1.35,95%CI为1.04-1.74;HR为1.45,95%CI为 1.10-1.92;HR为1.22,95%CI为1-1.50)。对mir-208a-3p和mir-499a-5p的检出率非常低。
由此可见,重复测量的mir-1306-5p与AHF患者的不良临床预后相关,即使包括NT-proBNP内的多变量进行调整后。然而,基线mir-1306-5p并没有明显增加NT-proBNP的区分能力。低丰度、心脏含量不丰富MyomiRs家族经常很难检出,这就需要开发更灵敏的分析方法。
原始出处:
Nick van Boven,et al. Serially measured circulating microRNAs and adverse clinical outcomes in patients with acute heart failure. Eur J Heart Fail.2018. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejhf.950/full
本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!
作者:xing.T
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#连续测定#
32
#不良临床结局#
48
#测定#
32
#临床结局#
51
#急性心力衰竭#
38