Lancet:植入后第一年新一代药物洗脱支架的安全性优于金属支架

2019-06-23 MedSci MedSci原创

总体上植入后第一年的新一代DES的性能优于BMS

近日研究人员系统考察了新一代药物洗脱支架(DES)与裸金属支架(BMS)安全性特征差异。

研究人员对接受经皮冠状动脉介入治疗的患者进行个体患者数据荟萃分析,以比较新一代DES或BMS植入后的结果,主要结局是心源性死亡或心肌梗死的复合终点。

20项随机试验,总计26616例患者数据,平均随访3.2年。由于心肌梗死风险降低(0.79)以及在轻微但非显著的心脏死亡方面的益处(0.89), DES组的主要结局风险较BMS组降低(HR= 0.84),但全因死亡不受影响(DES的HR=0.96),但确定支架血栓形成(0.63),靶血管血运重建(0.55)的风险降低。研究人员观察到与时间相关的治疗效果,DES与BMS治疗后1年相比,主要结局的风险较低,虽然该效应长期维持,但在1年后差异缩小。

研究认为,总体上植入后第一年的新一代DES的性能优于BMS。

原始出处:


本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (5)
#插入话题

相关资讯

TCT 2018 重磅丨张俊杰教授:ULTIMATE研究表明,IVUS引导的药物支架置入改善所有患者的临床结局

美国-圣地亚哥当地时间9月24日,在国际顶级2018经导管心血管治疗学学术年会(TCT 2018)上,南京市第一医院张俊杰教授公布了ULTIMATE研究的最新结果,主要探讨血管内超声(IVUS)引导的冠状动脉药物洗脱支架置入能否为患者带来更好的临床获益。研究结果并在Journal of the American College of Cardiology(JACC)同期发表。

BMJ:植入药物洗脱支架的ST段抬高心肌梗死患者6个月与12个月双联抗血小板治疗疗效比较

由此可见,在植入第二代药物洗脱支架的PCI后6个月无事件的STEMI患者中,DAPT6个月的疗效并不劣于DAPT12个月。

Circulation:新一代超薄药物洗脱支架可明显提高经皮冠状动脉介入治疗患者一年内的临床预后

与一代支架相比,二代药物洗脱支架(DES)用于经皮冠状动脉介入治疗的效果和安全性均更好,部分原因在于其支架更薄。而新一代超薄支架是否能够在二代DES的基础上进一步改善临床预后呢?研究人员在PubMed、Embase和临床试验的Cochrane中心注册处中检索对比新一代超薄DES(支架厚度<70μm)和二代DES的随机临床试验和临床报告。主要结点是随访1年内靶病灶衰竭(包括心血管死亡、靶血管心

Circ Cardiovasc Inte:大隐静脉移植介入治疗中药物洗脱支架vs. 裸金属支架

经皮冠状动脉介入治疗(PCI)中,药物洗脱支架(DES)被越来越多地用于大隐静脉移植狭窄的血运重建,但尚无有利于其使用的强有力临床证据。在大隐静脉移植行PCI的患者中,有关DES与裸金属支架(BMS)的随机对照试验尚无定论。Circulation:Cardiovascular Interventions发表的这项研究对此进行了探讨。

Int J Cardiovasc Imag:陈绍良等Meta分析称,血管内超声指导支架置入,可大幅减少不良事件

近日,南京第一医院陈绍良教授等人发表的一项Meta分析表明,在为冠心病患者施行药物洗脱支架置入术时,与以冠脉造影结果指导手术相比,用血管内超声(IVUS)指导手术可显著降低心原性死亡、冠脉血运重建、支架内血栓形成等事件的发生风险。

Lancet:新一代药物洗脱支架植入后1年内的安全性优于金标准——裸金属支架

新一代药物洗脱支架(DES)大多是与早期药物洗脱支架对比,进行面对面非劣效性试验,具有相似的疗效和较高的安全性。新一代DES与裸金属支架(BMS)相比,安全性孰高孰低?研究人员对随机临床试验(比较采用新一代DES或BMS进行经皮冠状动脉介入预后)进行个体患者数据Meta分析。主要结点是心源性死亡和心肌梗死的复合结点。研究人员从20个随机试验共获得了26616位患者的信息。平均随访3.2年(SD 1